[发明专利]一种光催化剂NiGa2 有效
申请号: | 201811545602.X | 申请日: | 2018-12-18 |
公开(公告)号: | CN109433273B | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | 宋有涛;马雪;王君;王春权 | 申请(专利权)人: | 辽宁大学 |
主分类号: | B01J31/34 | 分类号: | B01J31/34;B01J23/887;C01G53/00;B82Y40/00;C01G39/02 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 金春华 |
地址: | 110000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 光催化剂 niga base sub | ||
1.一种光催化剂NiGa2O4/AQ/MoO3,其特征在于,制备方法包括如下步骤:将纳米NiGa2O4/AQ和纳米MoO3加入到无水乙醇中,超声分散后,将所得悬浮液加热,于100 ℃下恒温10~30min,过滤后将所得滤出物干燥,研磨,得到NiGa2O4/AQ/MoO3;
所述的纳米NiGa2O4/AQ的制备方法为:将纳米NiGa2O4放入烧杯中加入无水乙醇,超声分散20~40 min,磁力搅拌混合均匀后加热至沸腾,100 ℃下恒温10~30min后加入纳米蒽醌AQ,用无水乙醇和蒸馏水清洗后离心、干燥、研磨,得到纳米NiGa2O4/AQ。
2.如权利要求1所述的一种光催化剂NiGa2O4/AQ/MoO3,其特征在于:磁力搅拌的温度为40~60℃。
3.如权利要求1所述的一种光催化剂NiGa2O4/AQ/MoO3,其特征在于,所述的纳米NiGa2O4的制备方法为:将Ga2O3固体加入到硝酸镍溶液中,产生的混合液用氢氧化钠溶液调节pH到12,边调节边搅拌30~40min,将得到的悬浮溶液转移到反应釜中反应,冷却样品至室温,得到沉淀物用去离子水清洗后,在80 ℃下烘干,然后在500 ℃下,焙烧2~3 h,研磨,得到纳米NiGa2O4。
4.如权利要求3所述的一种光催化剂NiGa2O4/AQ/MoO3,其特征在于:悬浮溶液在反应釜中180℃下反应48h。
5.如权利要求1所述的一种光催化剂NiGa2O4/AQ/MoO3,其特征在于:所述的纳米MoO3的制备方法为:将(NH4)6Mo7O24•4H2O溶于65%HNO3的溶液中,加入去离子水,完全溶解后,将反应溶液转移到特氟隆衬里不锈钢高压釜中进行反应,冷却后,离心,将所得固体用去离子水洗涤,在80℃下烘干,得到纳米MoO3。
6.如权利要求5所述的一种光催化剂NiGa2O4/AQ/MoO3,其特征在于:反应溶液在特氟龙衬里不锈钢高压釜中180℃反应24小时。
7.如权利要求5所述的一种光催化剂NiGa2O4/AQ/MoO3,其特征在于:按体积比,(NH4)6Mo7O24•4H2O与HNO3的混合溶液:去离子水=1:5。
8.权利要求1所述的一种光催化剂NiGa2O4/AQ/MoO3在光催化转化亚硝酸盐和/或亚硫酸盐中的应用。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,方法如下:将纳米NiGa2O4/AQ/MoO3加入到含有亚硝酸盐和/或亚硫酸盐的废水中,用500 W氙灯照射,光照时间为4.0 h。
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