[发明专利]一种蓝宝石基可控剥离柔性PZT薄膜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201811549571.5 申请日: 2018-12-18
公开(公告)号: CN109768154B 公开(公告)日: 2022-05-20
发明(设计)人: 何剑;丑修建;张晶;穆继亮;耿文平;侯晓娟;范雪明 申请(专利权)人: 中北大学
主分类号: H01L41/331 分类号: H01L41/331;H01L41/16;B81B7/02;B81C1/00
代理公司: 上海百一领御专利代理事务所(普通合伙) 31243 代理人: 姜伯炎;王路丰
地址: 030051 山*** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 蓝宝石 可控 剥离 柔性 pzt 薄膜 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种蓝宝石基可控剥离柔性PZT薄膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

基片的准备;

PZT前驱体溶液的配制;

PZT薄膜的制备:将所述前驱体胶体旋涂在所述基片上,并对薄膜进行热处理和退火处理,重复上述旋涂、热处理以及退火处理步骤,最终可制备出PZT薄膜;

电镀液的配制:将六水合氯化镍和硼酸依次溶解在去离子水中并不断加热搅拌,直到六水合氯化镍和硼酸在去离子水中充分溶解;

Ni应力层的沉积:电镀前预先在PZT薄膜上溅射的金属种子层,之后设定电流密度,然后开始在金属种子层表面电镀Ni应力层;

裂缝的产生:电镀一段时间后,PZT薄膜与基片的接触面边缘产生狭小的裂缝,随着电镀时间的增加,PZT薄膜沿着裂缝方向与基片逐渐分离直至完全分开;

PZT薄膜的转移:将剥离下来的结构用去离子水清洗后,将其与柔性PET基底粘在一起,完成柔性PZT薄膜的转移;

柔性PZT薄膜制备完成;

所述基片为蓝宝石基片。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述基片的准备过程具体为:将基片放入1号清洗液中,至沸腾并保持十分钟,再采用冷热水交替反复清洗;然后,将基片再放入2号清洗液中,至沸腾并保持十分钟,再采用冷热水交替反复清洗。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述1号清洗液为过氧化氢和氨水溶液,所述2号清洗液为过氧化氢和硫酸溶液。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,采用Sol-Gel法,以三水合乙酸铅、丙醇锆、异丙醇钛为溶质,以乙酸、去离子水为溶剂,以乳酸、乙二醇、乙二醇乙醚为助剂,充分混合后,放置一定时间后得到均一稳定的PZT前驱体胶体。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,放置48~72h后得到均一稳定的PZT前驱体胶体。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在PZT薄膜的制备过程中,在管式炉中对PZT薄膜进行热处理,热解温度为300~450℃,退火温度为600~800℃,生成PZT钙钛矿结构的晶体;重复上述旋涂、热处理以及退火处理,最终可制备出PZT薄膜。

7.根据权利要求1或6所述的制备方法,其特征在于,在PZT薄膜的制备过程中,最终制备的PZT薄膜的厚度为1~2μm。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在电镀液的配制过程中:将质量浓度为70~80g/L的六水合氯化镍和质量分数为7.0~8.0g/L的硼酸依次溶解在去离子水中形成200~300mL的溶液,然后在40~60℃的环境下不断加热搅拌,直至六水合氯化镍和硼酸在去离子水中充分溶解。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中北大学,未经中北大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811549571.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top