[发明专利]貉子口服液及其制备方法与用途

权利要求书

1.貉子口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一、取经剔骨、排酸处理后的貉肉，将其切成厚1-3mm的片状，然后向其中加入占貉肉质量的0.7-0.8％的肉桂粉、0.4-0.5％的陈皮粉和3-5％的9°米醋，混合均匀后，于0-4℃下腌制10-12h，再向其中加入占貉肉质量的500-600％的水，混匀后，送入磨浆机磨浆处理，然后向所得浆料中通入氮气并保持20-30min，再减压浓缩，直至液体比重达1.10-1.15g/cm³，得混料一；

步骤二、按重量份称取12-14重量份的苦荞粉、9-11重量份的玉竹粉、9-11重量份的黄芪粉和3-5重量份的甘草粉，混合后，向所得混合物中加入8重量倍量的水，混匀后，于室温下静置10-12h，然后将其置于热压蒸汽喷爆装置进行汽爆处理，得混料二；

步骤三、按重量份称取100重量份的混料一、25-30重量份的混料二、3-5重量份的红枣粉和3-5重量份的覆盆子粉，混匀后，加入10重量倍量的体积分数70-75％的乙醇溶液，于50-55℃下回流提取3次，每次1-1.5h，过滤，合并滤液，得第一滤液和第一滤渣；

步骤四、向所述第一滤渣中加入8重量倍的水，于75-80℃下回流提取3次，每次2-2.5h，过滤，合并滤液，得第二滤液和第二滤渣；

步骤五、合并第一滤液和第二滤液，减压浓缩至液体比重达1.15-1.20g/cm³，再加入占所得液体质量3％的环糊精和1.5％的海藻糖，于50℃下搅拌30min，即得。

2.如权利要求1所述的貉子口服液的制备方法，其特征在于，步骤一中，所得浆料的粒度小于150um。

3.如权利要求1所述的貉子口服液的制备方法，其特征在于，步骤一中，氮气的流速为300m³/h。

4.如权利要求1所述的貉子口服液的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述汽爆处理具体为：于汽爆压力1.2-1.5Mpa，饱和蒸汽温度180-200℃下保压70-80s，保压结束后，瞬时泄压。

5.如权利要求1所述的貉子口服液的制备方法，其特征在于，步骤二中，还包括，向所得混合物中加入1重量倍量的Fe₃O₄磁性纳米颗粒，汽爆处理后，再采用磁铁除去所述Fe₃O₄磁性纳米颗粒。

6.如权利要求1所述的貉子口服液的制备方法，其特征在于，所述陈皮粉、肉桂粉、苦荞粉、玉竹粉、黄芪粉和甘草粉，其分别是将陈皮、肉桂、苦荞、玉竹、黄芪和甘草经风选除杂后，粉碎后，过100目筛制得；所述红枣粉和覆盆子粉，其分别是将去核红枣片和覆盆子经风选除杂后，粉碎后，过30目筛制得。

7.貉子口服液，其特征在于，由如权利要求1-6任一所述的貉子口服液的制备方法制得。

8.如权利要求7所述的貉子口服液的用途，其特征在于，用于补血。