[发明专利]原位合成MoS2@MoN空心球的方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201811555273.7 申请日: 2018-12-18
公开(公告)号: CN109860535A 公开(公告)日: 2019-06-07
发明(设计)人: 魏明灯;王建标 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525;B82Y30/00
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊
地址: 350108 福建省福州市闽*** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 空心球 原位合成 制备锂离子电池 电池循环性能 乙酰丙酮钼 氨气氛围 负极材料 前驱体 热反应 硫脲 制备 煅烧 应用
【说明书】:

发明公开了一种原位合成MoS2@MoN空心球的方法及其应用。其是以乙酰丙酮钼与硫脲为原料,经水热反应制得前驱体,然后将其在氨气氛围下进行煅烧,得到所述MoS2@MoN的空心球。该方法工艺简单,成本廉价,所得MoS2@MoN空心球可作为负极材料用于制备锂离子电池,其制备的电池循环性能较好,有良好的发展前景。

技术领域

本发明属于电池材料制备技术领域,具体涉及一种原位合成MoS2@MoN空心球的方法及其在锂离子电池中的应用。

背景技术

迄今为止,锂离子电池已经得到了广泛的应用,然而传统的石墨负极材料由于理论容量只有372 mA·h·g-1,已然不能满足现代电子设备的需要,因此发明可替代的具有高容量的负极材料已成为科研工作者的首要任务和现代社会的迫切需要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种原位合成MoS2@MoN空心球的方法及其在锂离子电池中的应用,

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种原位合成MoS2@MoN空心球的方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)将乙酰丙酮钼与硫脲于水中溶解,搅拌1h后,移入反应釜中,于200℃水热反应24h,然后冷却至室温,离心,用去离子水和乙醇洗涤数次,再于70℃烘干,制得前驱体;其中,乙酰丙酮钼与硫脲的重量比为1:2;

2)将所得前驱体放入管式炉中,在800℃、氨气氛围下煅烧0.5h,得到所述MoS2@MoN空心球。

所得MoS2@MoN空心球可作为负极材料用于制备锂离子电池,其制备方法是将所述MoS2@MoN空心球与乙炔黑、PVDF按质量比7:2:1混合研磨后,均匀地涂在铜网上作为负极,然后以金属锂作为参比电极和对电极,1M LiPF6的EC/DMC/DEC(1:1:1,v/v/v)溶液为电解液,经组装制得所述锂离子电池。

本发明先由一步水热法合成空心MoS2@MoN的前驱体,然后在氨气氛围下煅烧制得空心球形的MoS2@MoN。由纳米片组成的空心球一方面可以有效的缩短锂离子的传输路径,另一方面可以为电解液提供充分的接触面积,且包覆在MoS2表面的MoN还可以增加材料的导电性。因此,用所得MoS2@MoN空心球制备的锂离子电池具有较好的循环性能。

附图说明

图1为实施例1所得MoS2@MoN空心球与MoS2、MoN的XRD图。

图2为实施例1所得MoS2@MoN空心球的SEM图(a、b)和TEM图(c)。

图3为实施例2所得锂离子电池的循环性能图,其中,(a)为在0.2 A·g-1电流密度下的循环性能图,(b)为在2 A·g-1电流密度下的循环性能图。

图4为实施例2所得锂离子电池与由MoS2为负极材料制备的锂离子电池的倍率性能图。

具体实施方式

为了使本发明所述的内容更加便于理解,下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明,但是本发明不仅限于此。

实施例1

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福州大学,未经福州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811555273.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top