[发明专利]一种肾小球滤过率检测设备

说明书

本发明公开了一种肾小球滤过率检测设备，包括用于测量放射性示踪剂放射性活度和血样放射性活度的放射性活度测量模块和用于采集受检者基本信息和所述放射性活度测量模块检测出的放射性活度的控制终端模块，所述放射性活度测量模块与控制终端模块相连接。本系统只需输入受试者基本信息，在测定放射性示踪剂和血样的活度时，自动记录活度和测量时间，并根据采血次数选择单血浆法、双血浆法或多血浆法计算出肾小球滤过率。整个检测过程减少了人工记录和录入的次数，减少了出错概率、提高了工作效率。

技术领域

本发明涉及一种检测设备，具体是一种肾小球滤过率检测设备。

背景技术

肾小球滤过率（GFR）是公认的评价肾功能的重要指标，是慢性肾脏病（CKD）分期的重要依据，对临床决定肾功能不全患者的用药剂量、检测肾脏疾病的疗效、判断疾病进展以及适时选择肾脏替代治疗等方面具有重要意义。

使用放射性核素测定法测定肾小球滤过率，无论是多血浆法、双血浆法还单血浆法，都必须精确测量给受试者注射的示踪剂的量（注射前注射器中的量-注射后注射器中的量）、血样中示踪剂的量。因为放射性示踪剂会随时间衰变，所以需记录每一次测量的精确时间进行衰变校正。在实际临床工作中，使用放射性核素测定法测定肾小球滤过率主要有两种方法：一种使用γ相机测量放射性示踪剂和血样的活度，人工记录并计算；一种是利用活度计测量放射性示踪剂的活度，使用γ计数器测量血样的活度，人工记录并计算结果。

现在技术的主要问题主要有：

首先是繁琐，容易出现人为错误。测定一次肾小球滤过率，需记录受试者信息，至少要有姓名、性别、年龄、身高、体重；放射性示踪剂信息，包括注射时间、注射前剂量，注射前剂量测量时间、注射后剂量、注射后剂量测量时间；采样信息，包括每一次采血时间、血样放射性活度、活度测量时间等。以上信息都参与最终测定结果的计算，要求记录准确、完整。在实际工作中，信息记录、录入错误很容易发生，且不易发现；

其次，测量放射性示踪剂和血样放射性活度的工作可能是不同人进行操作，而不同的人记录测量时间时可能因参考不同的记时器而造成测量时间的不一致；

另外，在测量放射性活度时，由于测量设备的量程有限，适合测量小剂量的设备无法准确测量大剂量活度，同样适合大剂量的设备无法准确测量小剂量活度，而在肾小球滤过率测量过程中，需测量的放射性活度差别有3~4个数量级的差别，如用γ相机测量测量血样活度时，往往血样的活度测量误差在10%以上。

所以，现有技术不能在实际临床工作中得到充分使用，产品不完善，对操作人员的技术要求也较高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种肾小球滤过率检测设备，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种肾小球滤过率检测设备，包括用于测量放射性示踪剂和血样的放射性活度的放射性活度测量模块和用于采集受检者基本信息和所述放射性活度测量模块检测出的放射性活度的控制终端模块，所述放射性活度测量模块与控制终端模块相连接。

作为本发明的进一步技术方案：所述放射性活度测量模块包括屏蔽桶、井型γ计数器、小剂量测量桶、大剂量测量桶和射线滤过装置，所述屏蔽桶内一端安装井型γ计数器，所述屏蔽桶在所述井型γ探测器的探测器位置设有开孔，开孔位置安装所述小剂量测量桶，所述屏蔽桶的另一端安装大剂量测量桶，射线滤过装置安装在屏蔽桶中，位于所述大剂量测量桶与所述小剂量测量桶之间。

作为本发明的进一步技术方案：所述射线滤过装置由滤过片、运动控制器和直线导轨组成，滤过片安装在所述的直线导轨上，直线导轨于运动控制器相连接。

作为本发明的进一步技术方案：所述滤过片有多个工作区，每个工作区的厚度不一，但至少有一个工作区的厚度为0和另一个工作区的厚度为全屏蔽厚度，所述全屏蔽厚度为屏蔽99%以上射线的厚度。