[发明专利]一种治疗老年性黄斑变性的药物组合物有效
申请号: | 201811557138.6 | 申请日: | 2018-12-19 |
公开(公告)号: | CN109394838B | 公开(公告)日: | 2021-05-07 |
发明(设计)人: | 李长润;韦一玉 | 申请(专利权)人: | 安徽大学 |
主分类号: | A61K36/61 | 分类号: | A61K36/61;A61K36/185;A61P27/02;A61K31/047;A61K31/122;A61K31/355;A61K31/375;A61K31/728;A61K33/30;A61K33/34 |
代理公司: | 北京冠和权律师事务所 11399 | 代理人: | 朱健;陈国军 |
地址: | 安徽省合肥*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 老年性 黄斑 变性 药物 组合 | ||
本发明属于药物领域,尤其涉及一种治疗老年性黄斑变性的药物组合物。本发明药物组合物是由维生素C、蚊母树叶提取物、透明质酸、维生素E、叶黄素、虾青素、氧化锌、玉米黄素和葡萄糖酸铜制成的,优选片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂和混悬剂。药效学实验证实,本发明药物组合物对老年性黄斑变性具有较好的治疗作用,且本药物组合物安全性良好、治疗成本较低,非常适合目前的临床需求。
技术领域
本发明属于药物领域,尤其涉及一种治疗老年性黄斑变性的药物组合物。
背景技术
老年性黄斑变性,又称年龄相关性黄斑变性,是一种和年龄增长有关的多因素复合作用的眼底病,年龄越大,患病率越高。在西方国家,黄斑变性是造成50岁以上人群失明的主要原因,在我国黄斑变性发病率也日益增加,据统计,我国60-69岁老年人中发病率为6.04-11.19%,且随着我国人口老龄化的加快,该病的发病有明显的上升趋势。
老年性黄斑变性在临床上又分为萎缩型(干性型)和渗出型(湿性型),由于其病因尚不完全清楚,针对病因的治疗方法还有待深入研究。目前临床中采用的治疗方法主要包括药物治疗和激光(激光光凝法、经瞳温热疗法、光动力疗法)或手术治疗(视网膜下新生血管膜切除、黄斑转位术、视网膜移植等),常用药物包括抗VEGF单克隆抗体、抗氧化药物(维生素C、维生素E、叶黄素、玉米黄素等)、微量元素(Zn制剂等)及活血化瘀中药(当归、川芎、赤芍、红花、桃仁、丹参等组成的复方药物)。然而,上述治疗方法仍具有许多缺陷,例如:激光疗法不能阻止复发,且每次治疗前都需进行眼底荧光血管造影,因此使用受到限制;手术治疗为有创治疗,治疗风险大,且治疗费用较高;抗VEGF单克隆抗体价格昂贵,且治疗风险较大;抗氧化药物和微量元素制剂更侧重于预防疾病的发生,活血化瘀类中药虽有一定的缓解病情作用,但其起效较慢,且疗效并不显著,至今为止,在现代医学中仍未找到一种能阻止本病病程进展的确切有效的药物疗法。
发明内容
本发明旨在提供一种新的治疗老年性黄斑变性的药物组合物,本发明药物组合物在传统抗氧化药物和微量元素组方的基础上,加入了一定量的天然植物提取物,使所得药物组合物对老年性黄斑变性的治疗作用得到了显著增强,且本发明药物组合物安全性良好、治疗成本较低。
本发明治疗老年性黄斑变性的药物组合物是由下述重量份的原料制成的:
进一步地,本药物组合物原料中的蚊母树叶提取物按照下述方法制得:将蚊母树叶漂洗、干燥、粉碎至200目后加入5倍量石油醚,浸泡2小时后真空抽滤,弃去滤液,向滤渣中加入8-10倍量乙醇﹕丙酮﹕乙酸乙酯=6﹕2﹕1.5混合溶液,浸泡1小时后回流提取1小时,药液滤过,滤液备用,在相同条件下将滤渣重复提取1次,过滤,合并两次滤液,减压浓缩至小体积后喷雾干燥,得到蚊母树叶提取物。
制得本药物组合物原料的重量份优选:
上述原料的重量份还优选:
上述原料的重量份还优选:
进一步地,制得本药物组合物的原料还包含下述重量份的:桉树叶提取物22-25;所述桉树叶提取物经下述方法制得:取干燥的桉树叶粉碎后加10倍量水,浸泡1小时后煎煮1小时,过滤,滤液备用,滤渣重复煎煮提取2次,过滤,合并滤液,滤液经真空干燥后即得到桉树叶提取物。
作为一种优选,本药物组合物还可由下述重量份的原料制得:
进一步地,将上述药物组合物按本领域常规的制备片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂或混悬剂的方法,制得本药物组合物片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂或混悬剂。
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