[发明专利]一种铜钴铈复合氧化物VOCs催化氧化催化剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 201811558588.7 | 申请日: | 2018-12-19 |
公开(公告)号: | CN109603835A | 公开(公告)日: | 2019-04-12 |
发明(设计)人: | 郭燏;任合成;孟浩;张传奇;王峰;周超 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | B01J23/83 | 分类号: | B01J23/83;B01D53/86;B01D53/72;B01D53/44 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 韩朝晖 |
地址: | 210009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 铈复合氧化物 铜钴 催化剂 催化氧化催化剂 沉淀剂 熟成 制备 制备方法和应用 挥发性化合物 铜前驱体溶液 焙烧 前躯体溶液 催化氧化 净化处理 乙酸乙酯 转化效率 高空速 悬浊液 甲苯 碾磨 喷涂 起燃 石化 脱水 沉淀 印刷 | ||
1.一种铜钴铈复合氧化物VOCs催化氧化催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:将铜前驱体、钴前驱体和铈前驱体加入溶剂中混合或溶解,分别制得铜前驱体溶液、钴前驱体溶液和铈前驱体溶液;
S2:在25~95℃下,向S1中配制的铈前驱体溶液中加入沉淀剂调整溶液的pH值至2~13,熟成0.05~24h,在此过程中保持溶液温度和pH不变;
S3:向S2步骤得到的溶液中加入钴前驱体溶液,加入沉淀剂调整溶液的pH值至2~13,并在25~95℃下第二次熟成0.05~24h,在此过程中保持溶液温度和pH不变;
S4:向S3步骤得到的溶液中加入铜前驱体溶液,并加入沉淀剂调整溶液的pH值至2~13,并在25~95℃下第三次熟成0.05~24h,在此过程中保持溶液温度和pH不变;
S5:将S4步骤得到的悬浊液经脱水、干燥、研磨和焙烧后制得所述的铜钴铈复合氧化物催化剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S1步骤中所述的铈前驱体为硫酸铈、醋酸铈、氯化铈、乙酸铈、草酸铈、硝酸铈、硝酸铈铵中的一种或几种;钴前驱体为乙酸钴、草酸钴、硝酸钴、醋酸钴、碳酸钴中的一种或几种;铜前驱体为碳酸铜、碱式碳酸铜、醋酸铜、硝酸铜、氯化铜、草酸铜、乙酸铜中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S1步骤中所述溶剂为水、甲醇、乙醇、乙腈、己烷、环己烷、丙酮、苯、甲苯、氯苯中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S2~S4步骤中所述沉淀剂为氨水、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢铵或氢氧化钠中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S2~S4步骤中,水热熟成温度为25~50℃,溶液的pH范围为8~11,熟成时间为0.1~3h。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S5步骤中,焙烧温度为300~600℃,焙烧时间为0.1~24h。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S2~S4任意交换顺序;或者在步骤S2或S3之后还可以包括以下步骤:熟成结束后,将得到悬浊液脱水、干燥、研磨和焙烧后制得粉体,将得到的粉体加入溶剂中制成浆料。
8.权利要求1-7所述的任一制备方法所制备的铜钴铈复合氧化物VOCs催化氧化催化剂。
9.根据权利要求8所述的铜钴铈复合氧化物VOCs催化氧化催化剂,其特征在于,所述的催化剂中,氧化铈质量百分比为15%~70%,四氧化三钴质量百分比为25%~70%。
10.权利要求8所述的铜钴铈复合氧化物VOCs催化氧化催化剂在VOCs催化氧化中的应用。
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