[发明专利]一种黄精块茎的培育方法

说明书

本发明属于中药材繁育领域，具体涉及到一种黄精块茎的培育方法，将新鲜的黄精种茎按照每两个节茎掰开，作为一个繁育种茎，晾干伤口分泌的粘性物质，然后浸泡在处理液中3‑7min，所述处理液包括如下组分：赤霉素、6‑BA、乙蒜素和克菌丹，然后将处理后的种茎和培养基质间隔层铺，密封，控制培养基质的湿度为55‑65％，温度为22‑27℃，所述培养基质包括如下组分：珍珠岩、泥炭土、腐熟树皮粉末和处理液，本方法能减少繁育的步骤，缩短繁育时间，且得到的种苗质量较好，一致性高，产值较高。

技术领域

本发明属于中药材繁育领域，具体涉及到一种黄精块茎的培育方法。

背景技术

黄精(学名：Polygonatum sibiricum)，又名：鸡头黄精、黄鸡菜、笔管菜、爪子参、老虎姜、鸡爪参。为黄精属植物，根茎横走，圆柱状，结节膨大。叶轮生，无柄。药食两用植物，具有补脾，润肺生津的作用。在我国，黄精品种一共有31种，而进入《中国药典》的仅仅滇黄精、鸡头黄精和多花黄精。目前无论哪种黄精种茎的来源一是取自自然生长的野生黄精做种茎，再就是利用栽种的黄精芽头做繁育材料继续扩大再生产。自然生长的野生黄精不但种源有限，品种和品质得不到保证，只要是黄精就都挖下来做种苗。具有顶芽的种茎栽种第二年可以萌芽，不具备顶芽的种茎第二年只能有少量萌芽，大概20％的没有顶芽的黄精种茎甚至到第三年都还不一定能萌芽。而栽种的黄精芽头做繁育材料经过长途运输，包装过程中不注意细节，也会造成黄精芽头损伤，黄精种茎挤压受伤还会导致大量种茎霉烂，从而导致黄精栽种第二年不萌芽或者栽种后第三年才萌芽，种茎霉烂的甚至根本就不能萌芽。因此，有必要采取有效的手段，扩大繁殖出具有根系、球茎、顶芽的稳定可靠的种源，才能满足大面积种植黄精的种源需求，才能在栽种第二年后萌芽整齐。

黄精的繁育方法，主要包括：根状茎繁殖和种子繁育，不同的繁育方法，更需要不同的处理步骤和时间，其成功率也会存在明显的区别。而就根状茎繁殖来说，其繁育方法基本一致，都是直接取根状茎进行繁殖，只是不同的处理措施成苗率千差万别，育苗成本也悬殊很大。虽然组培繁殖系数高，但是操作难度大，操作过程繁琐，繁育成本高。不添加任何生长激素和杀菌剂的种茎繁殖方法成本低，但是种茎真菌感染严重，种茎萌芽成苗率很低。

多花黄精组织培养快繁技术的研究，刘红美等，种子，第29卷，第12期，2010年12月，研究了不同的激素对黄精根茎繁育的影响。其采用的方法为，将多花黄精带芽根茎，从土中挖出，洗去泥土。(1)用刀切取带芽根茎于洗洁精水溶液中浸泡5min，然后用自来水冲洗干净；(2)用75％乙醇擦洗表面，再用自来水冲洗干净；(3)洗洁精水浸泡5min，自来水冲洗60min。(以下步骤在超净工作台中完成)。(4)75％乙醇0.5m in灭菌去离子水涮洗两次2.5％，次氯酸钠5min灭菌去离子水涮洗2次，2.5％次氯酸钠5min灭菌去离子水涮洗2次2.5％次氯酸钠5min灭菌，去离子水5次取出用无菌滤纸吸干水份，用刀切去伤口坏死部分准备接种。将消毒好的黄精带芽块茎接于以MS为基本的培养基，选取不同浓度的6-BA、NAA、2,4-D的外源激素进行配比，从中筛选出最佳不定芽诱导培养基。然后再以6-BA、NAA、2,4-D的外源激素配比MS培养基，获得健壮的大量黄精再生苗。然后以MS为基本的培养基，附加不同浓度的6-BA、2,4-D、IBA的外源激素。培养基均附加3％的蔗糖、0.5％琼脂、pH 5.8-6.0，在121℃下灭菌20min。培养条件(24-26℃)，1600lx，连续光照12h/d条件下培养。将已生根的黄精带芽根茎敞口炼苗3d，然后取出用自来水冲去琼脂，栽种到基质(珍珠岩与蛭石21混合)中。每隔7d施用1次营养液。在上述方案中，主要的流程为将带芽块茎消毒，然后用多个不同配方的激素对其进行催化，然后将其放入培养基质后施加营养液培养。

在灭菌阶段，较好的方式为酒精擦拭，次氯酸钠灭菌。

在不定芽的诱导阶段，只有在含2,4-D的培养基中能在增殖的同时分化出不定芽；在含 NAA培养基中虽有分化但分化率低，而且每块外植体分化出的不定芽极少。所以生长素2,4-D 比NAA更适合诱导黄精不定芽的分化，浓度为0.2mg/L的分化率高。