[发明专利]一种再生纤维素-肌原纤维蛋白凝胶及其制备方法有效
申请号: | 201811565179.X | 申请日: | 2018-12-20 |
公开(公告)号: | CN109673810B | 公开(公告)日: | 2021-06-01 |
发明(设计)人: | 张万刚;赵尹毓;周光宏 | 申请(专利权)人: | 南京农业大学 |
主分类号: | A23J1/02 | 分类号: | A23J1/02;A23J3/04 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 邢贤冬;徐冬涛 |
地址: | 211225 江苏省南京市溧*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 再生 纤维素 纤维蛋白 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种再生纤维素-肌原纤维蛋白凝胶,其特征在于它是由以下方法制得的,包括以下步骤:
步骤(1)、肌原纤维蛋白的提取:去除猪后腿肉结缔组织和脂肪,切成小块并绞碎;将绞碎后的猪后腿肉和标准盐溶液混合,匀浆后2000-3000 g离心15-20 min,重复匀浆和离心操作2-4次;离心得到的沉淀和0.1 mol/L的NaCl溶液混合,匀浆后2000-3000 g离心15-20min,获得肌原纤维蛋白;其中,所述的标准盐溶液为0.1 mol/L NaCl、20 mmol/L Na2HPO4/NaH2PO4、2 mmol/L MgCl2、1 mmol/L EGTA,pH值为6.5-7.0的盐溶液;
步骤(2)、再生纤维素的制备:微晶纤维素用去离子水润湿,再加入磷酸获得纤维素磷酸悬浮液,低温振荡培育获得透明的纤维素磷酸溶液,用去离子水稀释,静置,离心,水洗离心至上清液pH恒定,获得再生纤维素凝胶,通过烘箱称重法测定再生纤维素凝胶中再生纤维素含量为4.43%;其中,所述的微晶纤维素、润湿用水与磷酸的用量比为3-5:12-20:120-200 g/mL/mL;所述的稀释用水与磷酸的用量比为4-6:1 mL/mL;
步骤(3)、再生纤维素-肌原纤维蛋白凝胶的制备:取步骤(1)制得的肌原纤维蛋白,采用磷酸盐缓冲溶液配制成肌原纤维蛋白溶解液,加入再生纤维素,混匀,冰浴条件下均质得到混匀样品,混匀样品于75-80℃水浴加热20-30 min,制成再生纤维素-肌原纤维蛋白凝胶。
2.根据权利要求1所述的再生纤维素-肌原纤维蛋白凝胶,其特征在于所述的肌原纤维蛋白溶解液中肌原纤维蛋白的浓度为40 mg/mL-45 mg/mL;所述的混匀样品中再生纤维素的浓度为0.20%-0.88%。
3.根据权利要求2所述的再生纤维素-肌原纤维蛋白凝胶,其特征在于所述的混匀样品中再生纤维素的浓度为0.22%-0.66%。
4.一种权利要求1所述的再生纤维素-肌原纤维蛋白凝胶的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
步骤(1)、肌原纤维蛋白的提取:去除猪后腿肉结缔组织和脂肪,切成小块并绞碎;将绞碎后的猪后腿肉和标准盐溶液混合,匀浆后2000-3000 g离心15-20 min,重复匀浆和离心操作2-4次;离心得到的沉淀和0.1 mol/L的NaCl溶液混合,匀浆后2000-3000 g离心15-20min,获得肌原纤维蛋白;其中,所述的标准盐溶液为0.1 mol/L NaCl、20 mmol/L Na2HPO4/NaH2PO4、2 mmol/L MgCl2、1 mmol/L EGTA,pH值为6.5-7.0的盐溶液;
步骤(2)、再生纤维素的制备:微晶纤维素用去离子水润湿,再加入磷酸获得纤维素磷酸悬浮液,低温振荡培育获得透明的纤维素磷酸溶液,用去离子水稀释,静置,离心,水洗离心至上清液pH恒定,获得再生纤维素凝胶,通过烘箱称重法测定再生纤维素凝胶中再生纤维素含量为4.43%;其中,所述的微晶纤维素、润湿用水与磷酸的用量比为3-5:12-20:120-200 g/mL/mL;所述的稀释用水与磷酸的用量比为4-6:1 mL/mL;
步骤(3)、再生纤维素-肌原纤维蛋白凝胶的制备:取步骤(1)制得的肌原纤维蛋白,采用磷酸盐缓冲溶液配制成肌原纤维蛋白溶解液,加入再生纤维素,混匀,冰浴条件下均质得到混匀样品,混匀样品于75-80℃水浴加热20-30 min,制成再生纤维素-肌原纤维蛋白凝胶。
5.根据权利要求4所述的再生纤维素-肌原纤维蛋白凝胶的制备方法,其特征在于步骤(1)中,所述的绞碎后的猪后腿肉和标准盐溶液的质量体积比为1:4 g/mL;所述的绞碎后的猪后腿肉和NaCl溶液的质量体积比为1:4 g/mL。
6.根据权利要求4所述的再生纤维素-肌原纤维蛋白凝胶的制备方法,其特征在于步骤(2)中,所述的磷酸为质量分数为75%-95%的磷酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京农业大学,未经南京农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811565179.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。