[发明专利]一种催化燃烧VOCs的氧化型催化剂及其制备方法在审
申请号: | 201811568947.7 | 申请日: | 2018-12-21 |
公开(公告)号: | CN109395742A | 公开(公告)日: | 2019-03-01 |
发明(设计)人: | 张元;董铭鑫;吕衍安;杨金;柯峰;王秀庭;郝士杰;邵云琦;莫俊杰;王刚;岳军;贾莉伟 | 申请(专利权)人: | 无锡威孚环保催化剂有限公司 |
主分类号: | B01J23/89 | 分类号: | B01J23/89;B01J37/02;F23G7/07 |
代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所(普通合伙) 32104 | 代理人: | 曹祖良 |
地址: | 214028 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 贵金属 制备 氧化型催化剂 催化燃烧 催化剂制备技术 铈复合氧化物 活性氧化铝 热稳定性 转化效率 负载量 涂覆量 氧化锰 质量比 催化剂 起燃 涂覆 | ||
1.一种催化燃烧VOCs的氧化型催化剂,包括载体及涂覆在载体上的涂层,其特征在于,所述涂层中负载有贵金属Pt和贵金属Pd,贵金属的负载量为0.2~5.0克/升,其中贵金属Pt和贵金属Pd的质量比为0.1:1~10:1,涂层的涂覆量为60-180克/升,涂层包括活性氧化铝Al2O3、钴-铈复合氧化物Co-CeO2和氧化锰MnOX。
2.权利要求1所述的一种催化燃烧VOCs的氧化型催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)等体积浸渍法制备Co-CeO2:称取水溶性钴盐和CeO2粉体,并根据CeO2的饱和吸附量配制水溶性钴盐溶液,将配制的水溶性钴盐溶液滴加至CeO2中并持续搅拌3~10h,然后静置陈化4~18h,并于100~160℃条件下烘干,最后在400~600℃条件下焙烧2~4h后得到Co-CeO2;
(2)涂层浆液的制备:将所需量的Al2O3和Co-CeO2粉体加入至去离子水中搅拌形成浆液,Co-CeO2与Al2O3的总质量与去离子水的质量比为2:8~2:3,然后采用球磨工艺处理浆液,控制浆液的颗粒D90为6~30μm,得到涂层浆液;
(3)贵金属的负载:计算贵金属Pt和贵金属Pd所需的量并称量,在称量好的贵金属Pt、Pd的酸性前驱体溶液中加入贵金属竞争吸附剂并搅拌均匀后,加入到步骤(2)的涂层浆液中,搅拌2h以上至浆液均匀;
(4)涂层中MnOX的添加:计算水溶性锰盐MnOX的需要量,将称量好的MnOX加入步骤(3)中的涂层浆液中,搅拌1h以上,调节浆液pH值至4.0以下;
(5)载体上浆液的涂覆:将载体浸渍在步骤(4)的浆液中,浸泡1~5min后取出,将载体内部的通道吹通,吹扫时间为0.5~3min,然后将载体在100~150℃条件下干燥5~12小时,最后将载体在400~550℃条件下焙烧1~3小时,得到成品催化剂。
3.如权利要求2所述的一种催化燃烧VOCs的氧化型催化剂的制备方法,其特征在于,所述涂层中Al2O3的质量占涂层总质量的50%~80%。
4.如权利要求2所述的一种催化燃烧VOCs的氧化型催化剂的制备方法,其特征在于,所述涂层中Co-CeO2的质量占涂层总质量的10%~40%。
5. 如权利要求2所述的一种催化燃烧VOCs的氧化型催化剂的制备方法,其特征在于,所述Co-CeO2中Co 与CeO2的质量比1:39~1:7。
6.如权利要求2所述的一种催化燃烧VOCs的氧化型催化剂的制备方法,其特征在于,所述涂层中MnOX的质量占涂层总质量的5%~20%。
7.如权利要求2所述的一种催化燃烧VOCs的氧化型催化剂的制备方法,其特征在于,所述载体为堇青石蜂窝陶瓷或铁铬铝金属蜂窝。
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