[发明专利]灌注分析的方法及装置和计算机装置在审
申请号: | 201811569511.X | 申请日: | 2018-12-21 |
公开(公告)号: | CN109411085A | 公开(公告)日: | 2019-03-01 |
发明(设计)人: | 龙帆;张璟 | 申请(专利权)人: | 上海联影医疗科技有限公司 |
主分类号: | G16H50/20 | 分类号: | G16H50/20 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 徐伟 |
地址: | 201807 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 残余函数 延迟 时间浓度曲线 计算机装置 灌注参数 灌注 连续分布 浓度变化 梯度计算 有效地 造影剂 拟合 分析 失败 优化 | ||
1.一种灌注分析的方法,其特征在于,包括:
确定残余函数,所述残余函数包含组织的延迟时间;
获取所述残余函数与组织内造影剂浓度变化之间的关系;
将组织的延迟时间设定为连续分布,以使所述残余函数的组织时间浓度曲线随着所述延迟时间的变化而连续变化;
根据所述组织时间浓度曲线确定灌注参数。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述将组织的延迟时间设定为连续分布的步骤包括:
T0服从分布函数f(T0),T0为组织的延迟时间,其中,
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述确定残余函数的步骤包括:
通过灌注生理模型来确定残余函数;
所述获取所述残余函数与组织内造影剂浓度变化之间的关系的步骤包括:
所述残余函数为与灌注参数相关的函数,组织内造影剂浓度变化与所述残余函数之间满足以下公式:
其中,Ctiss(t)为组织内造影剂浓度,Ca(t)为输入动脉造影剂浓度,F为血流量,r(t)为所述残余函数。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,当所述灌注生理模型为AATH模型时,r(t)满足以下第一残余函数公式:
其中,MTT为平均通过时间,E为摄取常数,k为流出速率;
根据将所述第一残余函数公式转换为以下第二残余函数公式:
以使所述残余函数的组织时间浓度曲线随着所述延迟时间的变化而连续变化。
5.如权利要求1~4中任意一项所述的方法,其特征在于,所述根据所述组织时间浓度曲线确定灌注参数的步骤包括:
基于梯度的优化方法对采集得到的所述组织时间浓度曲线进行拟合,以确定所述灌注参数。
6.一种灌注分析的装置,其特征在于,包括:
获取模块,配置为确定残余函数,所述残余函数包含组织的延迟时间,所述获取模块还配置为获取所述残余函数与组织内造影剂浓度变化之间的关系;
设定模块,配置为将组织的延迟时间设定为连续分布,以使所述残余函数的组织时间浓度曲线随着所述延迟时间的变化而连续变化;
确定模块,配置为根据所述组织时间浓度曲线确定灌注参数。
7.如权利要求6所述的装置,其特征在于,所述设定模块配置为:
T0服从分布函数f(T0),T0为组织的延迟时间,其中,
8.如权利要求7所述的装置,其特征在于,所述获取模块配置为:
通过灌注生理模型来确定残余函数;
所述获取模块还配置为:
所述残余函数为与灌注参数相关的函数,组织内造影剂浓度变化与所述残余函数之间满足以下公式:
其中,Ctiss(t)为组织内造影剂浓度,Ca(t)为输入动脉造影剂浓度,F为血流量,r(t)为所述残余函数。
9.如权利要求8所述的装置,其特征在于,所述设定模块配置为:
当所述灌注生理模型为AATH模型时,r(t)满足以下第一残余函数公式:
其中,MTT为平均通过时间,E为摄取常数,k为流出速率;
根据将所述第一残余函数公式转换为以下第二残余函数公式:
以使所述残余函数的组织时间浓度曲线随着所述延迟时间的变化而连续变化。
10.一种计算机装置,包括存储器、处理器以及存储在存储器上的计算机程序,其特征在于,所述处理器配置为执行存储在所述存储器上的计算机程序时实现如权利要求1~5中任意一项所述的灌注分析的方法的步骤。
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