[发明专利]一种中药材黄色系染色剂的检测方法在审
| 申请号： | 201811571469.5 | 申请日： | 2018-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN109596735A | 公开（公告）日： | 2019-04-09 |
| 发明（设计）人： | 姜涛;陈林明;王秀金;刘佳会;陈庭雷;施枝江 | 申请（专利权）人： | 康美药业股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/74;G01N30/86 |
| 代理公司： | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 | 代理人： | 谢嘉舜;孙中华 |
| 地址： | 515300 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 供试品溶液 对照溶液 染色剂 中药材 检测 黄色系 色谱峰 色谱图 乙醇 色谱 制备 主峰 检测器 二极管列阵 液相色谱仪 判断步骤 色谱测定 吸收光谱 样品粉末 柠檬黄 日落黄 保留 过滤 | ||
1.一种中药材黄色系染色剂的检测方法，其特征在于包括：
供试品溶液的制备步骤：取样品粉末，加入乙醇，振摇提取后，过滤取滤液，得到供试品溶液；
对照溶液的制备步骤：取柠檬黄、日落黄和亮黄染色剂，加入乙醇，制成混合对照溶液；
色谱测定步骤：取对照溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪进行测定，记录液相色谱图；
判断步骤：若供试品溶液的色谱图中，没有与对照溶液的色谱主峰保留时间相同的色谱峰，则认为中药材中不含染色剂；若供试品溶液的色谱图中，出现与对照溶液的色谱主峰保留时间相同的色谱峰，则采用二极管列阵检测器比较对照溶液和供试品溶液的紫外-可见吸收光谱，吸收光谱不相同则认为中药材中不含染色剂，吸收光谱相同则认为中药材含有染色剂。
2.如权利要求1所述的中药材黄色系染色剂的检测方法，其特征在于，供试品溶液的制备步骤中，取样品粉末2g。
3.如权利要求1所述的中药材黄色系染色剂的检测方法，其特征在于，供试品溶液的制备步骤中，将样品粉末置于锥形瓶中。
4.如权利要求1所述的中药材黄色系染色剂的检测方法，其特征在于，供试品溶液的制备步骤中，加入乙醇25mL。
5.如权利要求1所述的中药材黄色系染色剂的检测方法，其特征在于，供试品溶液的制备步骤中，振摇提取5min。
6.如权利要求1所述的中药材黄色系染色剂的检测方法，其特征在于，色谱测定步骤中，取对照溶液与供试品溶液各10μL。
7.如权利要求1所述的中药材黄色系染色剂的检测方法，其特征在于，色谱测定步骤中，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以含体积百分比0.5％冰乙酸的乙酸铵溶液为流动相B进行梯度洗脱；测定的波长为420nm。
8.如权利要求7所述的中药材黄色系染色剂的检测方法，其特征在于，色谱测定步骤中，0-20min，以体积百分比2-55％的流动相A和体积百分比98-45％的流动相B的混合液进行梯度洗脱；20-25min，以体积百分比55％的流动相A和体积百分比45％的流动相B的混合液进行洗脱。
9.如权利要求7所述的中药材黄色系染色剂的检测方法，其特征在于，色谱测定步骤中，乙酸铵溶液中的乙酸铵浓度为0.05mol/L。
10.如权利要求1所述的中药材黄色系染色剂的检测方法，其特征在于，判断步骤中，采用二极管列阵检测器比较对照溶液和供试品溶液在260-500nm波长范围的紫外-可见吸收光谱。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于康美药业股份有限公司，未经康美药业股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811571469.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
