[发明专利]1,4-双(甲基磺酰基)哌嗪的合成方法在审
申请号: | 201811573411.4 | 申请日: | 2018-12-21 |
公开(公告)号: | CN111349058A | 公开(公告)日: | 2020-06-30 |
发明(设计)人: | 武利斌;闫彩桥;苗强强;王军;葛建民;郝俊;张民;侯荣雪 | 申请(专利权)人: | 石家庄圣泰化工有限公司 |
主分类号: | C07D295/26 | 分类号: | C07D295/26;H01M10/0567;H01M10/0525 |
代理公司: | 石家庄元汇专利代理事务所(特殊普通合伙) 13115 | 代理人: | 李彤晓 |
地址: | 051430*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 磺酰基 合成 方法 | ||
1,4‑双(甲基磺酰基)哌嗪的合成方法,属于电池电解液添加剂的技术领域,以哌嗪为原料,加入溶剂和有机碱,降温至0℃,滴加甲基磺酰氯,1‑1.2h滴加完毕,升温至5‑10℃,保温反应4‑5h,反应完毕后,水洗,干燥,浓缩,得到1,4‑双(甲基磺酰基)哌嗪。本发明合成方法简单,反应过程温和稳定,收率高。
技术领域
本发明属于电池电解液添加剂的技术领域,涉及将1,4-双(甲基磺酰基)哌嗪用作电池电解液添加剂,具体涉及1,4-双(甲基磺酰基)哌嗪的合成方法。
背景技术
常用的锂离子电池负极主要是各类碳材料(如石墨、多孔碳等)、硅基材料包括硅碳复合材料和SiOx材料)以及锡基材料等。在电池充电化成过程中,会有电解液分解并在负极表面形成一层电子绝缘的固态电解质界面(SEI)膜。在电池的后续使用过程中,由于各种可能的因素,这层SEI膜会持续生长,导致负极导电性变差。其它方面的一些原因也会导致电池内阻变大。极化和电池内阻变大的结果,使电池的实际放电电位高于其测量(表观)所得电压,负极不能充分储锂。相应地,电池正极的实际电位高于电池的实测电位(过充)。这不仅会使电池的实际比容量低与设计值,也会使正极材料由于过充而导致结构破坏,使电池的循环性能下降。同时,电池(正极)过充也会加速正极中过渡金属的溶出。
现有技术解决的方式是向电池电解液中添加添加剂,电解液添加剂的加入是为了改善电解液的电化学性能和提高阴极沉积质量。电解液添加剂不参加电解过程的电极反应,但可以改替电解质体系的电化学性能,影响离子的放电条件,使电解过程处于更佳的状态,是电解质体系不可缺少的部分。因此电池电解液添加剂的研究对锂离子电池的发展有重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种1,4-双(甲基磺酰基)哌嗪的合成方法,本发明合成方法简单,反应过程温和稳定,收率高。
本发明为实现其目的采用的技术方案是:
1,4-双(甲基磺酰基)哌嗪的合成方法,以哌嗪为原料,加入溶剂和有机碱,降温至0℃,滴加甲基磺酰氯,1-1.2h滴加完毕,升温至5-10℃,保温反应4-5h,反应完毕后,水洗,干燥,浓缩,得到1,4-双(甲基磺酰基)哌嗪。
将得到的1,4-双(甲基磺酰基)哌嗪进行重结晶,得到精制的1,4-双(甲基磺酰基)哌嗪。
哌嗪与甲基磺酰氯的摩尔比为1:(2-2.5)。
所述的溶剂选自二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿或四氯化碳。
所述的有机碱选自三乙胺、三甲胺或吡啶。
重结晶时,所用溶剂为DMC、DEC或EMC。
本发明的有益效果是:
本发明合成路线简洁,合成方法收率高,可达85%,反应过程温和稳定,制备的产品纯度高。
具体实施方式
本发明所述1,4-双(甲基磺酰基)哌嗪的结构式如下:
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
一、具体实施例
实施例1
在四口烧瓶中加入43g(0.5mol)哌嗪,二氯甲烷300ml,加入三乙胺202g(2mol),降温至0℃,滴加甲基磺酰氯127g(1.1mol),1h滴加完毕,开始升温至8℃,保温反应4h,反应完毕后,水洗,干燥,浓缩,得到粗品,再用DMC重结晶,得到产品108.6g,收率89.75%。
检测所得产品的纯度为96.9%,密度为48.86g/cm3,沸点为420.6℃(760mmHg)。
实施例2
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于石家庄圣泰化工有限公司,未经石家庄圣泰化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811573411.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:歇脚板总成和车辆
- 下一篇:一种水硬性石灰及其制备方法