[发明专利]一种抗菌膜、及其制备方法和用途在审
申请号: | 201811575100.1 | 申请日: | 2018-12-21 |
公开(公告)号: | CN109589801A | 公开(公告)日: | 2019-04-09 |
发明(设计)人: | 赵樱灿;陈纤华;张锡辉 | 申请(专利权)人: | 清华-伯克利深圳学院筹备办公室;清华大学深圳研究生院 |
主分类号: | B01D69/02 | 分类号: | B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02;B01D69/10 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 518055 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米二硫化钼 抗菌膜 基膜 制备 二硫化钼 抗菌性能 分散液 抗菌层 上表面 水处理领域 环境友好 基膜表面 抗菌材料 亲水性 水过滤 抽滤 银粉 粘附 应用 | ||
1.一种抗菌膜,其特征在于,所述抗菌膜包括基膜以及覆于基膜上表面的抗菌层,所述抗菌层为纳米二硫化钼层。
2.如权利要求1所述的抗菌膜,其特征在于,相对于直径为25~90mm的抗菌膜,所述抗菌膜中抗菌层的质量为0.1~2mg;
优选地,所述基膜包括醋酸纤维素膜、聚酰胺复合膜、聚砜膜、聚酰胺膜、聚丙乙烯腈膜、醋酸-硝酸纤维素混合膜、聚碳酸酯膜、玻纤滤膜和聚酰胺膜中的任意一种或至少两种的组合,优选聚砜膜;
优选地,所述抗菌膜的抑菌率为70~100%。
3.一种如权利要求1或2所述抗菌膜的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)制备纳米二硫化钼分散液;
(2)将所述纳米二硫化钼分散液抽滤于基膜表面,干燥得到抗菌膜。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述抽滤包括真空抽滤;
优选地,所述抽滤的时间为20~60s;
优选地,所述干燥的温度为40~80℃;
优选地,所述干燥的时间为20~40min。
5.如权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述纳米二硫化钼分散液的质量浓度为200~800mg/L;
优选地,所述纳米二硫化钼分散液中纳米二硫化钼为2H相;
优选地,所述纳米二硫化钼分散液中纳米二硫化钼的粒径为300~400nm;
优选地,所述纳米二硫化钼分散液中纳米二硫化钼的层数为单层和/或多层。
6.如权利要求3-5之一所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述纳米二硫化钼分散液的制备方法包括如下步骤:
(1)将二硫化钼、水和十二烷基硫酸钠混合,得到混合溶液;
(2)将所述混合溶液进行超声剥离处理,得到二硫化钼;
(3)将二硫化钼进行第一离心过程,收集上层滤液,然后将上层滤液进行第二离心过程,收集下层沉淀物,将所述下层沉淀物溶于水中,得到纳米二硫化钼分散液。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述二硫化钼、水和十二烷基硫酸钠的质量比为4~6:1000:0.8~1.1;
优选地,步骤(2)所述超声剥离处理的温度为室温;
优选地,所述超声剥离处理的时间为8~20h;
优选地,所述超声剥离处理的功率为220~300W。
8.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述第一离心过程的转速为2500~3500rpm;
优选地,所述第一离心过程的时间为20~40min;
优选地,所述第二离心过程的转速为10000~15000rpm;
优选地,所述第二离心过程的时间为20~40min;
优选地,所述第二离心过程的次数为2~4次。
9.如权利要求6-8之一所述抗菌膜的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将二硫化钼、水和十二烷基硫酸钠按质量比为4~6:1000:0.8~1.1混合,得到混合溶液;
(2)将所述混合溶液在室温下,220~300W功率超声剥离处理8~20h,得到二硫化钼;
(3)将所述二硫化钼在转速为2500~3500rpm下,离心20~40min,收集上层滤液,然后将上层滤液进行2~4次离心,每次离心的转速为10000~15000rpm,每次离心的时间为20~40min,收集下层沉淀物,将所述下层沉淀物溶于水中,得到质量浓度为200~800mg/L的纳米二硫化钼分散液;
(4)将所述纳米二硫化钼分散液真空抽滤于膜表面,抽滤时间为20~60s,40~80℃干燥20~40min得到抗菌膜。
10.一种纳滤膜,其特征在于,所述纳滤膜包括权利要求1或2所述的抗菌膜。
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