[发明专利]一种2-羰基丁酸-2-呋喃甲酰腙二苯基锡配合物

权利要求书

1.一种2-羰基丁酸-2-呋喃甲酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：

(I)

其中R为苯基。

2. 如权利要求1所述的2-羰基丁酸-2-呋喃甲酰腙二苯基锡配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm^-1): 3448, 3143, 3053, 2980, 2935, 2873, 1627, 1595, 1579,1504, 1469, 1431, 1408, 1327, 1263, 1224, 1143, 1060, 1008, 972, 898, 835,802, 763, 734, 694, 599, 543, 507, 453；其核磁谱数据：¹H NMR (500 MHz, CDCl₃, δ/ppm): 7.79-781 (m, 4H), 7.69-7.70 (m, 1H), 7.45-7.49 (m, 6H), 7.41 (d, J =3.5 Hz, 1H), 3.09 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 1.29 (t, J = 7.6 Hz, 3H)；¹³C NMR (125MHz, CDCl₃, δ/ppm): 167.24, 163.10, 160.19, 147.15, 146.58, 136.13, 135.46,131.50, 129.43, 117.58, 112.30, 21.25, 10.81；¹¹⁹Sn NMR (187 MHz, CDCl₃, δ/ppm): -296.69。

3.如权利要求1所述的2-羰基丁酸-2-呋喃甲酰腙二苯基锡配合物，其特征在于，所述的2-羰基丁酸-2-呋喃甲酰腙二苯基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/n，a = 1.0777(4) nm，b = 0.9044(3) nm，c = 2.0784(7) nm，α =γ = 90°，β = 99.399(5)°，Z=4，V= 1.9986(12) nm³，Dc= 1.599 Mg·m^-3，m(MoKα)= 1.307 mm^-1，F(000) = 960；分子中锡原子为六配位畸变八面体构型，并且该分子通过Sn-O键构成一维无限链状结构。

4.权利要求1所述2-羰基丁酸-2-呋喃甲酰腙二苯基锡配合物，其特征在于，具有一定的热稳定范围，在256℃以下能稳定存在。

5.权利要求1所述的2-羰基丁酸-2-呋喃甲酰腙二苯基锡配合物的制备方法，其特征是使用微波一锅法合成，在微波反应罐中加入二苯基二氯化锡、2-呋喃甲酰肼、2-丁酮酸及溶剂无水甲醇，在温度为60~120℃的条件下反应10~100 min，程序降温至25℃，得黄色透明晶体，即为2-羰基丁酸-2-呋喃甲酰腙二苯基锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述二苯基二氯化锡、2-呋喃甲酰肼、2-丁酮酸三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1~1.1)。

7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二苯基二氯化锡加5~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述程序降温条件为0.1~20℃/h。

9.权利要求1所述2-羰基丁酸-2-呋喃甲酰腙二苯基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述应用的癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。