[发明专利]一种二丁基锡呋喃甲酰腙双核配合物

权利要求书

1.一种二丁基锡呋喃甲酰腙双核配合物，为如下结构式(I)的配合物：

(I)

其中R为正丁基。

2. 如权利要求1所述的含有一种二丁基锡呋喃甲酰腙双核配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm^-1): 3471, 3140, 2962, 2926, 2870, 1606, 1579, 1502, 1475,1406, 1332, 1265, 1197, 1141, 1010, 970, 896, 800, 763, 702, 597, 574, 536,514, 414；其核磁谱数据：¹H NMR (500 MHz, CDCl₃, δ/ppm): 7.65 (s, 1H), 7.29 (d, J= 3.5 Hz, 1H), 6.58-6.59 (m, 1H), 3.07-3.12 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 1.63-1.67(m,4H), 1.51-1.58(m, 4H), 1.27-1.35 (m, 7H), 0.86 (t, J = 7.3 Hz, 6H)；¹³C NMR(125 MHz, CDCl₃, δ/ppm): 167.41, 164.55, 159.58, 147.45, 146.10, 116.71,112.15, 50.83, 26.68, 26.38, 22.60, 21.06, 13.45, 10.74；¹¹⁹Sn NMR (187 MHz,CDCl₃, δ/ppm): -176.66。

3. 如权利要求1所述的二丁基锡呋喃甲酰腙双核配合物，其中，所述的二丁基锡呋喃甲酰腙双核配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/c，a =1.16256(6) nm，b = 2.43106(13) nm，c = 1.60727(8) nm，α =γ = 90°，β = 107.8840(10)°，Z=8，V= 4.3231(4) nm³，Dc= 1.454 Mg·m^-3，m(MoKα)= 1.210 mm^-1，F(000) = 1936；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型。

4.权利要求1所述二丁基锡呋喃甲酰腙双核配合物，其特征在于，具有一定的热稳定范围，在78℃以下能稳定存在。

5. 权利要求1所述的二丁基锡呋喃甲酰腙双核配合物的制备方法，其特征是使用微波一锅法合成，在微波反应罐中加入二正丁基氧化锡、2-呋喃甲酰肼、2-丁酮酸及溶剂无水甲醇，在温度为60~120℃的条件下反应10~100 min，程序降温至25℃，得黄色透明晶体，即为二丁基锡呋喃甲酰腙双核配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述二正丁基氧化锡、2-呋喃甲酰肼、2-丁酮酸三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1~1.1)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫二正丁基氧化锡加5~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述程序降温条件为0.1~20℃/h。

9.权利要求1所述二丁基锡呋喃甲酰腙双核配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述应用的癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。