[发明专利]一种α-呋喃甲酰腙双核有机锡配合物

说明书

本发明公开了一种α‑呋喃甲酰腙双核有机锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为正丁基，Ph为苯基。本发明还公开了该α‑呋喃甲酰腙双核有机锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。

技术领域

本发明涉及一种α-呋喃甲酰腙双核有机锡配合物及其制备方法，以及该α-呋喃甲酰腙双核有机锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

酰腙类化合物是由醛或酮和酰肼缩合而成，具有良好的生物活性、较强的配位能力和多样的配位形式，并且在医药、农药、材料和分析试剂等方面有着广泛的应用。近年来，国内外许多研究人员对其在生物活性方面进行了比较深入地研究，发现酰腙类化合物具有抗癌、杀菌、消炎等多种活性。有机锡是含有Sn-C键的金属有机化合物，且广泛的研究表明，许多有机锡配合物具有优良的抗肿瘤活性。将酰腙配体与有机锡结合，有望得到选择性更强，效果更好的抗肿瘤药物。

专利CN 102718794A公开了一种双酰腙类Schiff碱二苯基锡配合物及其在制备抗肺腺癌、结肠癌、白血病细胞的药物中的应用。

专利CN 101851251A公开了一种酰腙类Schiff碱配体的二丁基锡配合物及其在制备治疗肝癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌或早幼粒白血病的药物中的应用。

系列专利CN105777799A、CN106220675A、CN106279250A、CN106279260A、CN106317105A、CN106366118A、CN106380480A、CN105693763A、CN106220668A、CN106220670A、CN106220676A、CN106220678A、CN106279252A、CN106279258A、CN106279261A、CN106336429A、CN105732697A、CN106220669A、CN106220672A、CN106220674A、CN106220677A、CN106366119A、CN105384770A、CN105541898A、CN105601663A、CN105601664A、CN105237563A、CN105237564A、CN105399765A、CN105399764A公开了系列取代苯甲苯甲酰腙的有机锡配合物及制备方法和在制备抗癌药物中的应用，其中所述应用的癌细胞为人结肠癌细胞（Colo205）或人肝癌细胞（HepG2）或乳腺癌细胞（MCF7）或子宫颈癌细胞（Hela）或人肺癌细胞（NCI-H460）。

文献（Solid State Sciences, 2011, 13(03): 501-507）报道了系列取代苯甲苯甲酰腙或噻吩甲酰腙的有机锡配合物。

文献（Inorganica Chimica Acta, 2007, 360(07): 2215-2223）报道了系列噻吩甲酰腙的有机锡配合物。

上述酰腙有机锡配合物的合成所采用的方法有多步法合成和一锅法合成，其中多步法合成步骤长，反应时间长，成本高，效率低；一锅法合成虽减少了合成步骤，但是仍存在反应时间长，能耗高，效率低的问题。为解决上述文献合成中的缺陷，本发明设计了微波一锅法的合成方法，克服了多步法和普通一锅法的缺陷，在一定条件下合成得到了对人结肠癌细胞（Colo205）、人肝癌细胞（HepG2）、乳腺癌细胞（MCF7）、子宫颈癌细胞（Hela）和人肺癌细胞（NCI-H460）具有一定抑制活性的酰腙有机锡配合物，为开发抗癌药物提供了新的途径。

发明内容

本发明的第一目的是提供了一种α-呋喃甲酰腙双核有机锡配合物。

本发明的第二目的是提供上述α-呋喃甲酰腙双核有机锡配合物制备方法。

本发明的第三目的是提供上述α-呋喃甲酰腙双核有机锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

作为本发明的第一方面的一种α-呋喃甲酰腙双核有机锡配合物，为结构式(I)的配合物