[发明专利]一种中药凝胶剂及其制备方法在审
申请号: | 201811580704.5 | 申请日: | 2018-12-24 |
公开(公告)号: | CN109364116A | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
发明(设计)人: | 常馨尹 | 申请(专利权)人: | 常馨尹 |
主分类号: | A61K36/484 | 分类号: | A61K36/484;A61K9/06;A61K47/10;A61K47/42;A61K47/46;A61P39/02;A61K31/047 |
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地址: | 710000 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 中药凝胶剂 中药提取液 制备 丙三醇 纯净水 抗菌肽 二乙醇胺 润滑粉剂 感剂 排毒 水溶 制备方法技术 充分混合 增容 相容 透明 保证 | ||
本发明涉及中药凝胶剂制备方法技术领域,尤其是涉及一种中药凝胶剂及其制备方法。包括以下成分:丙三醇、抗菌肽、纯净水、中药提取液、水性润滑粉剂、水溶凉感剂、二乙醇胺;所述丙三醇为10%、所述抗菌肽为2%、所述纯净水为70%、所述中药提取液为15%、所述水性润滑粉剂为1%、所述水溶凉感剂为1%、所述二乙醇胺为1%;方便快捷,简单易行,在使用过程中效果良好,其中制备的中药提取液,具有排毒的功效,增加该中药凝胶剂的排毒功效,该种制备方法保证了成分的充分混合,有利于发挥成分具备的功效,加入的丙三醇和抗菌肽,增容透明后再加入纯净水,有利于中药提取液进行相容。
技术领域
本发明涉及中药凝胶剂制备方法技术领域,尤其是涉及一种中药凝胶剂及其制备方法。
背景技术
凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。通常凝胶剂限局部用于皮肤及体腔(如鼻腔、阴道和直肠)。乳状液型凝胶剂又称为乳胶剂。由高分子基质(如西黄蓍胶等)制成的凝胶剂也可称为胶浆剂。小分子无机药物(如氢氧化铝)的小粒子以网状结构存在于液体中形成的凝胶剂,属两相分散系统,也称为混悬型凝胶剂。混悬型凝胶剂可具有触变性,静止时为半固体而搅拌或振摇时则成为液体。凝胶剂作为一种药物新型剂型,适用于皮肤、粘膜、腔道给药,不仅可以避免口服首过效应,还可以减轻药物的毒副作用,近年来倍受欢迎。以中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂,说明作用机理,指导临床应用的药物,统称为中药。简而言之,中药就是指在中医理论指导下,用于预防、治疗、诊断疾病并具有康 复与保健作用的物质。在我国,由于中药复方制剂成分复杂、通常多种成分共同发挥治疗作用,且用药剂量一般比较大,中药成分稳定性不强,中药成分与基质相容性不够理想,制成的中药凝胶剂效果不如化学制剂凝胶剂理想,且制备工艺亦不够成熟,现有的凝胶剂在制备过程中如果不及时检测PH值,容易导致凝胶剂制备失败,浪费材料,增加成本,且中药凝胶剂工艺也较繁琐、耗时。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷,提供一种中药凝胶剂及其制备方法,从而解决上述问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种中药凝胶剂,包括以下成分:
丙三醇、抗菌肽、纯净水、中药提取液、水性润滑粉剂、水溶凉感剂、二乙醇胺;
所述丙三醇为10%、所述抗菌肽为2%、所述纯净水为70%、所述中药提取液为15%、所述水性润滑粉剂为1%、所述水溶凉感剂为1%、所述二乙醇胺为1%。
作为本发明的一种优选技术方案,所述中药提取液包括以下成分:2.5%的当归、2.5%的凤仙花、2.5%的甘草、2.5%的蒲公英、2.5%的甘油、2.5%的胖大海、2.5%的金银花。
一种中药凝胶剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、先加入依次10%的丙三醇和2%的抗菌肽,等到增容透明;
步骤二、增容透明后再加入70%的纯净水;
步骤三、再依次加入制备好的15%的中药提取液、1%的水性润滑粉剂和1%的水溶凉感剂进行搅拌混合;
步骤四、最后加入1的三乙醇胺进行混合搅拌。
作为本发明的一种优选技术方案,在制备的步骤中,要控制PH值在6-7之间。
本发明相对于现有技术,取得了以下的技术效果:
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