[发明专利]新型耐温纳米载药系统在审
申请号: | 201811582584.2 | 申请日: | 2018-12-24 |
公开(公告)号: | CN109528688A | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
发明(设计)人: | 梁清乐;杨益 | 申请(专利权)人: | 天津善通医疗技术有限公司 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K47/46;A61K31/704;A61P35/00 |
代理公司: | 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 | 代理人: | 杨欢 |
地址: | 300000 天津市滨海*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米载药系统 耐温 微泡 脂质 化疗药物 牛奶 泌乳期奶牛 毒副作用 肿瘤细胞 化疗药 载药 饲养 联合 | ||
本发明属于纳米载药领域,具体涉及一种新型耐温纳米载药系统,包括来源于牛奶的脂质微泡。本发明的一种耐温纳米载药系统,以源自饲养处于泌乳期奶牛的牛奶提取的尺寸在150nm左右的脂质微泡为载体,联合包裹在所述脂质微泡内的化疗药,使化疗药物更多的作用肿瘤细胞,同时降低化疗药物对机体的毒副作用。
技术领域
本发明属于纳米载药领域,具体涉及一种新型耐温纳米载药系统。
背景技术
纳米载药系统由于具有EPR效应,能够提高肿瘤靶向性,增强化疗药物疗效并降低毒副作用而被广泛用于肿瘤治疗。已经报道的可对化疗药物进行包裹进行靶向给药的纳米材料包括:聚乙二醇-脑磷脂共聚物(PEG-PE)、聚乳醛乙醇酸共聚物(PLGA)等,已证实可以用于包裹化疗药物,并且可以将化疗药物输送到肿瘤部位,提高化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用。抗肿瘤纳米载药系统通过静脉注射到达靶部位时需经过体内多重生理屏障,为突破这些生理屏障,理想的纳米载药系统须具备血液中长循环、肿瘤部位有效富集、肿瘤深部穿透、被肿瘤细胞有效摄取及胞内响应性释放药物的能力等。由于纳米材料是外源性物质,其本身对生物机体存在一定的毒副作用,同时临床使用的纳米材料的粒径规格也导致该材料携带的化疗药物对机体的毒副作用。尽管目前有很多策略用来改善纳米药物抗肿瘤治疗效果,但这些策略大多不能满足所有条件来克服体内的多重生理屏障。此外,很多的纳米材料的生产及工艺要求高,成本大,不利于临床推广应用。
生物来源的纳米材料作为载药系统能克服传统的合成纳米材料作为载药系统的不足。已有研究证实,生物膜结构形成的囊泡作为载体能将药物输送到生物体病灶部位,并且具有靶向性。由于细胞来源的囊泡粒径较大(400-1000nm),在体外不稳定,而且对热不耐受;同时,有些用肿瘤细胞来源的囊泡作为药物载体,存在对生物体内诱发形成肿瘤的风险;细胞来源的囊泡在制备中要求较高,成本大,不能够一次大量获得。
因此,如何找到一种能大量获得,又具有耐高温特性,同时也具有生物活性的纳米载体,已成为医学治疗中急需解决的难题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新型耐温纳米载药系统。
本发明为实现上述目的,采用以下技术方案:
一种新型耐温纳米载药系统,包括来源于牛奶的脂质微泡。
所述的脂质微泡的平均粒径为150nm,且粒径范围为100-200nm。
所述的牛奶牛初乳或者其他不同泌乳期分泌的牛奶。
所述的脂质微泡可以采用下述步骤制备:将所述的牛奶以13000-20000g的离心力离心分离去除脂肪球、酪蛋白及碎片,取上清液以20000g的离心力离心0.5-2小时,收集获得的沉淀即为脂质微泡。
所述的脂质微泡也可以采用下述步骤制备:使用滤膜过滤,滤膜孔径为10微米;将过滤后得到的上清液以20000g的离心力离心0.5-2小时,收集获得的沉淀即为脂质微泡。
离心分离条件为常温或者0-10度低温条件。常温指30度以下。
所述的脂质微泡耐受不超过42度的热灌注治疗6小时以内。
还包括治疗药;所述的脂质微泡和化疗药在室温混合孵育0.5-2小时。
可以应用于治疗卵巢癌、肺癌、胃癌、结肠癌、肝癌、膀胱癌或直肠癌。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明的一种耐温纳米载药系统,以源自饲养处于泌乳期奶牛的牛奶提取的尺寸在150nm左右的脂质微泡为载体,联合包裹在所述脂质微泡内的化疗药,使化疗药物更多的作用肿瘤细胞,同时降低化疗药物对机体的毒副作用。
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