[发明专利]以改性蔗糖为结合剂制备免烧成SiC-Si3 有效
申请号: | 201811582908.2 | 申请日: | 2018-12-24 |
公开(公告)号: | CN109553425B | 公开(公告)日: | 2020-07-10 |
发明(设计)人: | 沈秀琳;黄朝晖;马斌 | 申请(专利权)人: | 中国地质大学(北京) |
主分类号: | C04B35/66 | 分类号: | C04B35/66 |
代理公司: | 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙) 11426 | 代理人: | 刘冬梅;马营营 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 改性 蔗糖 结合 制备 烧成 sic si base sub | ||
1.以改性蔗糖为结合剂制备免烧成SiC-Si3N4复相耐高温材料的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
步骤1、配制结合剂水溶液,其中,采用B4C改性蔗糖为结合剂;
所述结合剂水溶液如下配制:取蔗糖分散于水中,于90-100℃搅拌,然后加入B4C,继续搅拌;
在所述结合剂水溶液中,B4C的浓度为(10~30)wt%,蔗糖的浓度为(30~50)wt%;
在结合剂溶液中,加入硅烷偶联剂;
步骤2、混料:提供Si3N4和SiC的固体原料,并将其与步骤1配制的结合剂水溶液进行混合;
Si3N4的固体原料为Si3N4粉体,SiC的固体原料为SiC粉体和/或SiC颗粒;
以所述固体原料100wt%计,结合剂水溶液的用量为5~15wt%;
在所述固体原料中,Si3N4粉体的重量百分含量为10~30%;
所述SiC颗粒包括SiC粗颗粒、SiC中颗粒和SiC细颗粒,所述SiC粉体为300~350目的粉体;
在所述固体原料中,SiC粗颗粒的重量百分含量为20~40wt%、SiC中颗粒的重量百分含量为10~20wt%、SiC细颗粒的重量百分含量为10~20wt%、SiC粉体的重量百分含量为15~25wt%;
步骤3、试样成型:将步骤2处理后的混料进行成型,然后任选进行致密化处理,得到成型试样;
步骤4、将步骤3得到的成型试样进行烘干和热处理,得到所述SiC-Si3N4耐火材料;
所述烘干分段进行:依次于50~70℃保温1~3h、80~100℃保温1~3h、110~130℃保温1~3h、140~160℃保温6~10h;
所述热处理如下进行:4~6℃/min升温到200~400℃、1~3℃/min升温到400~600℃保温0.5~2h,0.5~1.5℃/min升温到600~800℃保温0.5~2h,2~4℃/min升温到900~1200℃。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤1中,
在所述结合剂水溶液中,B4C的浓度为(15~25)wt%,蔗糖的浓度为(35~45)wt%。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在步骤1中,
在所述结合剂水溶液中,B4C的浓度为20wt%,蔗糖的浓度为40wt%。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在结合剂溶液中,硅烷偶联剂与B4C的用量比为(0.1~8):(12~20)。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,
在结合剂溶液中,硅烷偶联剂与B4C的用量比为(2~6):(13~18)。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤2中,
以所述固体原料100wt%计,结合剂水溶液的用量为8~12wt%;和/或
在所述固体原料中,Si3N4粉体的重量百分含量为15~25%;和/或
所述SiC粗颗粒的粒径为40~60目、所述SiC中颗粒的粒径为80~100目、所述SiC细颗粒的粒径为110~130目。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,在步骤2中,
以所述固体原料100wt%计,结合剂水溶液的用量为10wt%;和/或
在所述固体原料中,Si3N4粉体的重量百分含量为20%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国地质大学(北京),未经中国地质大学(北京)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811582908.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种纤维增强耐高温轻质高铝质发泡涂抹料
- 下一篇:一种耐高温陶瓷及其制备方法