[发明专利]一种止痒液及其制备方法在审
| 申请号： | 201811587238.3 | 申请日： | 2018-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN109394831A | 公开（公告）日： | 2019-03-01 |
| 发明（设计）人： | 季志红;陈金成;李柯翱;马璇 | 申请（专利权）人： | 新疆奇沐医药研究院（有限公司） |
| 主分类号： | A61K36/534 | 分类号： | A61K36/534;A61K9/08;A61P17/04;A61K35/64;A61K31/045 |
| 代理公司： | 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348 | 代理人： | 王伟锋;张小勇 |
| 地址： | 830000 新疆维吾尔自治区乌*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 止痒液 制备 薄荷油 苦参提取物 乙醇溶液 提取物 药渣 冰片乙醇溶液 西帕依固龈液 体积百分比 滑石粉 止痒效果 止痒作用 无异味 液药 抑菌 无毒 刺激 制作 | ||
1.一种止痒液，其特征在于，其包括以下体积百分比的组分：8-40％的西帕依固龈液药渣提取物乙醇溶液，5-20％的苦参提取物乙醇溶液，8-12％的冰片乙醇溶液，0.1-0.2％的薄荷油溶液，其余为水；
其中，所述的薄荷油溶液中含有薄荷油、滑石粉和水。
2.根据权利要求1所述的止痒液，其特征在于，其中，
所述的止痒液包括以下体积百分比的组分：8％的西帕依固龈液药渣提取物乙醇溶液，5％的苦参提取物乙醇溶液，10％的冰片乙醇溶液，0.1％的薄荷油溶液，其余为水。
3.根据权利要求1所述的止痒液，其特征在于，其中，
所述的苦参提取物乙醇溶液中：苦参与乙醇溶液的质量体积比为10g：90-110ml；
所述的西帕依固龈液药渣提取物乙醇溶液中：西帕依固龈液药渣与乙醇溶液的质量体积比为1-10g：32ml；
所述的冰片乙醇溶液中：冰片与乙醇溶液的质量体积比为0.05-0.2g：5ml；
所述的薄荷油溶液中：滑石粉和薄荷油的质量体积比为15g：0.5-2ml，滑石粉和薄荷油溶液的质量体积比为3g：20-50ml。
4.根据权利要求3所述的止痒液，其特征在于，其中，
所述的苦参提取物乙醇溶液中：苦参与乙醇溶液的质量体积比为10g：100ml；
所述的西帕依固龈液药渣提取物乙醇溶液中：西帕依固龈液药渣与乙醇溶液的质量体积比为1.4g：16ml；
所述的冰片乙醇溶液中：冰片与乙醇溶液的质量体积比为0.2g：5ml；
所述的薄荷油溶液中：滑石粉和薄荷油的质量体积比为30g：1ml，滑石粉和薄荷油溶液的质量体积比为3g：50ml。
5.根据权利要求1所述的止痒液，其特征在于，其中，
所述的苦参提取物乙醇溶液中：乙醇溶液的质量分数为60％；
所述的西帕依固龈液药渣提取物乙醇溶液中：乙醇溶液的质量分数为95％；
所述的冰片乙醇溶液中：乙醇溶液的质量分数为95％。
6.权利要求1所述的止痒液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
制备苦参提取物乙醇溶液：将苦参浸泡在乙醇溶液中，浸泡50-70min后，超声，过滤，得苦参提取物乙醇溶液；
制备西帕依固龈液药渣提取物乙醇溶液：向西帕依固龈液药渣中加入乙醇溶液，超声溶解后，得西帕依固龈液药渣提取物乙醇溶液；
制备冰片乙醇溶液：向冰片中加入乙醇溶液，超声溶解后，得冰片乙醇溶液；
制备薄荷油溶液：向薄荷油中加入滑石粉，混合均匀后，加水，振摇，过滤，定容，得薄荷油溶液；
将西帕依固龈液药渣提取物乙醇溶液、苦参提取物乙醇溶液、冰片乙醇溶液、薄荷油溶液混合后，加水定容，混合均匀，得所述的止痒液。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，其中，
所述的制备苦参提取物乙醇溶液中：浸泡时间为1h，超声时间为18-22min。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，其中，
所述的制备苦参提取物乙醇溶液中：超声时间为20min。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，其中，
所述的制备薄荷油溶液中：振摇8-12min。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，其中，
所述的制备薄荷油溶液中：振摇10min。
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