[发明专利]1;1;1;3;3-五氟丙烷脱氟化氢制备1;3;3;3-四氟丙烯用镁基催化剂在审
申请号: | 201811588208.4 | 申请日: | 2018-12-25 |
公开(公告)号: | CN109499590A | 公开(公告)日: | 2019-03-22 |
发明(设计)人: | 贾兆华;吕剑;毛伟;王博;白彦波;李晨;田松;杨志强;郝志军 | 申请(专利权)人: | 西安近代化学研究所 |
主分类号: | B01J27/138 | 分类号: | B01J27/138;B01J35/10;B01J37/26;B01J37/08;C07C17/25;C07C21/18 |
代理公司: | 中国兵器工业集团公司专利中心 11011 | 代理人: | 徐茂梁 |
地址: | 710065 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 四氟丙烯 脱氟化氢 五氟丙烷 氟化镁 催化剂 活性组分用量 催化剂组成 镁基催化剂 含氟烯烃 基催化剂 可溶性盐 体相掺杂 多元醇 氟化 引入 | ||
1.一种1,1,1,3,3-五氟丙烷脱氟化氢制备1,3,3,3-四氟丙烯用镁基催化剂,其特征在于,催化剂组成为n%X/MgF2,其中,X表示活性组分,n表示活性组分的用量;
所述活性组分选自Al、Cr、Zn、Fe、Co或Ni的可溶性硝酸盐、硫酸盐、氯化盐或草酸盐,活性组分通过体相掺杂法引入催化剂,所用活性组分与氟化镁载体摩尔比为0.05~0.3:1;
催化剂制备方法包括以下步骤:
(1)将镁源、络合剂、活性组分、多元醇混合,30℃~60℃搅拌后形成无色清亮溶液;
所述镁源为甲酸镁、乙酸镁、硝酸镁、氯化镁中的一种或几种的任意组合;
所述络合剂为聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、环糊精、环氧乙烷中的一种或几种的任意组合;
所述活性组分是Al、Cr、Zn、Fe、Co或Ni的硝酸盐、硫酸盐、氯化盐或草酸盐中的一种或几种的任意组合;
所述多元醇为乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、二缩二乙二醇中的一种或几种的任意组合;
(2)在搅拌下,将氢氟酸滴加至上述溶液中进行氟化处理,继续搅拌6h以上,得到溶胶;
所述氢氟酸为40~100wt.%的氢氟酸水溶液;
(3)将溶胶转移至80~100℃烘箱中加热24h以上,得到凝胶状固体;
(4)将凝胶状固体转移至110~150℃烘箱中烘干24h,得到干凝胶固体,最后在350℃~500℃条件下焙烧4h以上,得到催化剂粉体,造粒成型,即通过体相掺杂法制得镁基催化剂。
2.根据权利要求1所述1,1,1,3,3-五氟丙烷脱氟化氢制备1,3,3,3-四氟丙烯用镁基催化剂,用于1,1,1,3,3-五氟丙烷气相催化脱氟化氢合成1,3,3,3-四氟丙烯反应。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安近代化学研究所,未经西安近代化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811588208.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。