[发明专利]一种含黄素单氧化酶2在制备血管新生促进剂中的应用有效
申请号: | 201811589915.5 | 申请日: | 2018-12-25 |
公开(公告)号: | CN110115760B | 公开(公告)日: | 2020-10-23 |
发明(设计)人: | 胡新央;王建安;王静宜 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07K14/00 | 分类号: | C07K14/00 |
代理公司: | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人: | 尉伟敏 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 黄素 氧化酶 制备 血管 新生 促进剂 中的 应用 | ||
本发明公开了一种含黄素单氧化酶2在制备血管新生促进剂中的应用,本发明通过对心梗模型做FMO2过表达处理,表明FMO2具有促进心梗后血管新生的能力。
技术领域
本发明涉及一种含黄素单氧化酶2新应用,含黄素单氧化酶2在制备血管新生促进剂中的应用。
背景技术
缺血性心脏病在我国的发病率和病死率呈逐年上升的趋势,由于冠脉的闭塞和狭窄导致心肌组织缺血直至坏死,最终导致心脏功能的衰竭,是严重危害人类健康的难治性疾病之一。血管新生在缺血性心脏病的发展演变中起着重要的作用,在很大程度上决定了缺血性心脏病的预后。在缺血缺氧的应激下,机体自身所生成的新生血管往往不能有效代偿心脏缺血的状态。在这种情况下,治疗性血管新生成为治疗缺血性心脏病一个新的策略。因此,深入理解并有效干预缺血性心脏病的血运重建和血管新生,改善心脏的缺血状态是心血管研究领域的关键科学问题之一,而充分揭示缺血性心脏病中血管新生的调控机制是目前亟待解决的科学问题,但目前为止心肌缺血后调控血管新生的具体分子机制尚未完全明确。
含黄素单氧化酶(FMO)是一组依赖黄素腺瞟呤二核苷酸(FAD)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)和分子氧的微粒体酶,一般存在于真核生物中,因其区域选择和手性催化以及稳定性好等特点,在异源生物质代谢、药代动力学和生物催化合成等领域受到了广泛的关注。FMO最初在肝微粒体中被发现,并命名为“混合功能的氧化酶”,这类酶随后被称为含黄素单氧化酶。在哺乳动物和人类的许多亚型中存在,并且每种都有其底物特异性及组织局限性。FMO中所有的异构体都有着约60%的序列相似性。
目前国际上对FMO2的研究主要集中在FMO2的基因多态性上,对其功能知之甚少。既往大部分心梗后血管新生研究都集中在促血管新生相关细胞因子的调控方面,本发明揭示了FMO2过表达后能促进心梗后血管新生,而目前国际上没有关于FMO2对血管新生调控方面的报道,因此本发明提出的“FMO2对血管新生的促进作用”可望为心梗后血管新生治疗提供新的理论依据和潜在干预靶点。
发明内容
本发明目的是提供一种含黄素单氧化酶2促进血管新生中的应用,特别是心梗后血管新生,为血管新生治疗提供新的理论依据和潜在干预靶点。
本发明采用的技术方案是:
本发明提供一种含黄素单氧化酶2在制备血管新生促进剂中的应用,所述促进剂为心梗后血管新生促进剂。
本发明所述含黄素单氧化酶2核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示,氨基酸序列为SEQID NO.2所示。
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