[发明专利]一种用于SBS改性沥青乳化的组合式液体快裂阳离子乳化剂及应用有效

专利信息
申请号: 201811593106.1 申请日: 2018-12-25
公开(公告)号: CN109593375B 公开(公告)日: 2021-04-06
发明(设计)人: 王红霞;富天颖;富光有 申请(专利权)人: 祺农化工科技(上海)有限公司
主分类号: C08L95/00 分类号: C08L95/00;C08L53/02;C08J3/03
代理公司: 合肥律众知识产权代理有限公司 34147 代理人: 马文峰
地址: 201100 上海市闵行*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 用于 sbs 改性沥青 乳化 组合式 液体 阳离子 乳化剂 应用
【权利要求书】:

1.一种用于SBS改性沥青乳化的组合式液体快裂阳离子乳化剂,其特征在于所述的用于SBS改性沥青乳化的组合式液体快裂阳离子乳化剂的凝固点为19-21℃,在常温下呈液体,其直接用于SBS改性沥青的乳化,使用时,其用量按质量百分比计算,即用于SBS改性沥青乳化的组合式液体快裂阳离子乳化剂:SBS改性沥青为0.15-2.5%;

所述的用于SBS改性沥青乳化的组合式液体快裂阳离子乳化剂由Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IA、IB和双Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IIC混合而成,按质量百分比计算,Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IA:Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IB:双Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IIC为25-95%:4-45%:1-30%;

所述的双Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IIC,其分子结构式为

其中R1为C16-18H31-37

X为N;

R2为直链C3H6

M为N;

R3为支链C3H7O;

R4为氢;

R5为支链C3H7O;

所述的Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IA,其分子结构式为

其中R′1为C16-18H31-37

X′为NH;

R′2为直链C3H6

M′为N;

R′3为支链C6H13O2

R′4为氢;

所述的Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IB,其分子结构式为

其中R″1为C16-18H31-37

X″为NH;

R″2为直链C3H6

M″为N;

R″3为支链C3H7O;

R″4为支链C3H7O。

2.如权利要求1所述的一种用于SBS改性沥青乳化的组合式液体快裂阳离子乳化剂,其特征在于按质量百分比计算,Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IA:Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IB:双Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IIC为65-95%:4-25%:1-10%。

3.如权利要求2所述的一种用于SBS改性沥青乳化的组合式液体快裂阳离子乳化剂,其特征在于:按质量百分比计算,Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IA:Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IB:双Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IIC为85-95%:4-13%:1-2%。

4.如权利要求3所述的一种用于SBS改性沥青乳化的组合式液体快裂阳离子乳化剂,其特征在于:按质量百分比计算,Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IA:Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IB:双Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IIC为95%:4%:1%。

5.如权利要求3所述的一种用于SBS改性沥青乳化的组合式液体快裂阳离子乳化剂,其特征在于:按质量百分比计算,Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IA:Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IB:双Y型亲水基的液体胺类两亲分子化合物IIC为85%:13%:2%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于祺农化工科技(上海)有限公司,未经祺农化工科技(上海)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811593106.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top