[发明专利]一种多巴胺检测方法、检测电极及制备方法、电化学传感器

权利要求书

1.一种基于双分子识别的多巴胺检测方法，其特征在于：该多巴胺检测方法为：以(N-羟基丁二酰亚胺酯)识别多巴胺上的脂肪伯胺基，以硼酸基识别多巴胺上的邻二酚羟基，然后利用含有硼酸基物质的可逆性电化学行为，检测含有硼酸基物质的电化学信号，从而检测出多巴胺的浓度或含量。

2.根据权利要求1所述的多巴胺检测方法，其特征在于：所述(N-羟基丁二酰亚胺酯)来源于3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺酯)；和/或

所述硼酸基来源于二茂铁硼酸和/或1,1-二硼酸二茂铁。

3.一种基于双分子识别的多巴胺检测电极，该多巴胺检测电极为：将含有(N-羟基丁二酰亚胺酯)基团的物质键合在基础电极上，然后利用多巴胺上的脂肪伯胺基与(N-羟基丁二酰亚胺酯)基团的键合作用将多巴胺键合在含有(N-羟基丁二酰亚胺酯)基团的物质上，再利用多巴胺上的邻二酚羟基与硼酸基的键合作用将含有硼酸基的物质键合在多巴胺上，得到的即为基于双分子识别的多巴胺检测电极。

4.根据权利要求3所述的多巴胺检测电极，其特征在于：所述基础电极为金电极或碳电极；作为优选，所述电极为沉积纳米金的丝网印刷电极；和/或

所述含有(N-羟基丁二酰亚胺酯)基团的物质为3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺酯)；和/或

所述含有硼酸基的物质为二茂铁硼酸和/或1,1-二硼酸二茂铁。

5.一种基于双分子识别的多巴胺检测电极的制备方法或制备权利要求3或4所述多巴胺检测电极的方法，该方法包括以下步骤：

(1)将丝网印刷电极SC浸泡在金离子溶液中，通过还原，在丝网印刷电极上沉积纳米金，得到的电极标记为SC/Au；

(2)将步骤(1)获得的SC/Au电极浸泡在含有(N-羟基丁二酰亚胺酯)基团的物质中，反应一段时间，清洗，使得含有(N-羟基丁二酰亚胺酯)基团的物质键合在SC/Au电极上，得到的电极标记为SC/Au/DSP；

(3)将含有多巴胺的人工脑脊液滴加在步骤(2)制得的SC/Au/DSP电极上，反应一段时间，清洗，通过多巴胺上的脂肪伯胺基与(N-羟基丁二酰亚胺酯)基团的键合作用，将多巴胺键合在含有(N-羟基丁二酰亚胺酯)基团的物质上，得到的电极标记为SC/Au/DSP/DA；

(4)将步骤(3)得到的SC/Au/DSP/DA电极浸泡在含有硼酸基的物质中，反应一段时间，清洗，通过多巴胺上的邻二酚羟基与硼酸基的键合作用，将含有硼酸基的物质键合在多巴胺上，得到的电极标记为SC/Au/DSP/DA/FBA，该电极即为基于双分子识别的多巴胺检测电极。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤(1)中所述金离子溶液为氯金酸溶液，优选为含有氯金酸的硫酸溶液；所述还原采用的是物质还原法或恒压电位沉积法；和/或

步骤(2)中所述含有(N-羟基丁二酰亚胺酯)基团的物质为3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺酯)；作为优选，含有(N-羟基丁二酰亚胺酯)基团的物质的浓度为0.1-20mM，优选为0.5-10mM，更优选为1-5mM；反应的温度为1-20℃，优选为2-10℃，更优选为3-8℃；浸泡时间为1-48h，优选为2-24h，更优选为4-12h；所述清洗采用蒸馏水清洗。

7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于：步骤(3)中所述反应为在黑暗环境下反应；反应时间为0.5-24h，优选为1-12h，更优选为2-8h；所述清洗采用蒸馏水清洗；和/或

步骤(4)中所述含有硼酸基的物质为二茂铁硼酸和/或1,1-二硼酸二茂铁；含有硼酸基的物质优选为二茂铁硼酸和/或1,1-二硼酸二茂铁的磷酸缓冲溶液；作为优选，含有硼酸基的物质的浓度为0.1-20mM，优选为0.5-10mM，更优选为1-5mM；浸泡时间为0.5-24h，优选为1-12h，更优选为2-8h；所述清洗采用蒸馏水清洗。

8.一种基于双分子识别的多巴胺电化学传感器，其特征在于：该电化学传感器包括权利要求3或4所述的多巴胺检测电极或根据权利要求5-7中任一项所述方法制备的多巴胺检测电极。