[发明专利]一种三聚氯氰衍生的可聚合单体化合物及其制备方法

说明书

本发明涉及一种三聚氯氰衍生的可聚合单体化合物及其制备方法。该方法以三聚氯氰(TCT)为基底与薄荷醇小分子进行醚化反应生成薄荷醇单取代l，3，5‑三嗪的可聚合单体化合物。该化合物中的两个氯原子可以通过与作为连接单体的二氨基化合物发生聚合反应，合成含薄荷醇侧基的高分子材料。

技术领域

本发明属于功能高分子材料合成技术领域，涉及一种三聚氯氰衍生的可聚合单体化合物及其制备方法，具体涉及一种用于合成抗菌高分子材料的三聚氯氰衍生的可聚合单体化合物及其制备方法。

背景技术

近年来，多种抗生素的耐药性在全世界范围内延伸，医疗器械的医院感染控制越来越受到界内人士的普遍关注，然而传统的抗菌方法存在一定的弊端。首先，可浸出的杀菌剂，如抗生素和重金属，被掺入到聚合物表面涂层并随时间的推移逐渐释放，长期使用增加了微生物对抗菌剂的耐受性，产生耐药菌，所以制备出环境友好的、具有高效抗菌性能的高分子材料显得尤为迫切。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种三聚氯氰衍生的可聚合单体化合物，该化合物可以通过与作为连接单体的二氨基化合物发生聚合反应制得环境友好的、具有高效抗菌性能的高分子材料。

本发明的目的之二在于提供上述三聚氯氰衍生的可聚合单体化合物的制备方法，采用该方法制备三聚氯氰衍生的可聚合单体化合物，工艺简单，收率高。

为此，本发明第一方面提供了一种三聚氯氰衍生的可聚合单体化合物，其分子结构如式(I)所示：

该化合物中的两个氯原子可以通过与作为连接单体的二氨基化合物发生聚合反应，合成含薄荷醇侧基的高分子材料。优选地，该化合物可以通过与作为连接单体的二氨基化合物发生聚合反应制得环境友好的、具有高效抗菌性能的高分子材料。

本发明第二方面提供了一种如本发明第一方面所述的化合物的制备方法，其包括：制备三聚氯氰衍生的可聚合单体的步骤，将薄荷醇与三聚氯氰在溶剂中混合形成反应混合物，在碱性条件下进行回流反应，制得三聚氯氰衍生的可聚合单体。

上述步骤可以理解为基于三聚氯氰和薄荷醇的醚化反应产生含薄荷醇侧基的三聚氯氰衍生的可聚合单体化合物的过程，其反应流程图如图1所示。

根据本发明的一些实施方式，薄荷醇与三聚氯氰的摩尔比为(1-2)∶1。

本发明中对于溶剂没有特别的限制，只要能够使原料溶解，且不会妨碍反应进行即可，所述溶剂包括苯、甲苯等芳香族烃类；四氢呋喃、二氧六环等醚类，以及二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或几种，优选所述溶剂为四氢呋喃。

本领域技术人员应该了解的是，由于上述制备三聚氯氰衍生的可聚合单体的步骤涉及氯原子的取代反应，该取代反应需要使用缚酸剂来维持碱性环境，以促进醚化反应快速进行，并获得稳定的产物。

因此，在本发明的一些实施方式中，向反应混合物中加入缚酸剂提供碱性条件。

本发明中，所述缚酸剂包括有机碱和/或无机碱。

在本发明的一些实施例中，所述有机碱包括但不限于N，N-二异丙基乙胺(DIPEA)。

在本发明的一些实施例中，所述无机碱包括但不限于碳酸钾。

在本发明的一些具体优选的实施例中，所述缚酸剂为碳酸钾和/或N，N-二异丙基乙胺。

根据本发明的一些实施方式，所述缚酸剂与三聚氯氰的摩尔比为(1-2.2)∶1。本领域技术人员应该了解的是，当缚酸剂为碳酸钾和N，N-二异丙基乙胺时，述缚酸剂与三聚氯氰的摩尔比为述缚酸剂总摩尔数与三聚氯氰的摩尔数之比(1-2.2)∶1。