[发明专利]一种有机硅纳米涂层防水垫面料有效
申请号: | 201811596319.X | 申请日: | 2018-12-26 |
公开(公告)号: | CN109760395B | 公开(公告)日: | 2020-11-27 |
发明(设计)人: | 陈明贤;孙立新;董洪波 | 申请(专利权)人: | 浙江东进新材料有限公司 |
主分类号: | B32B27/36 | 分类号: | B32B27/36;B32B27/02;B32B27/12;B32B27/08;B32B7/12;B32B33/00;C08F283/12;C08F230/08;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/20;D06N3/00;D06N3/04;D06N3/ |
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地址: | 312000 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 有机硅 纳米 涂层 防水 面料 | ||
1.一种有机硅纳米涂层防水垫面料,其特征在于:包括基层面料及在基层面料上涂覆的有机硅纳米涂层,质量百分比计,有机硅纳米涂层由15%纳米有机硅和丙烯酸酯复合乳液、3.5%增稠剂、0.5%交联剂及81%水组成,将有机硅纳米涂层涂覆于基层面料表面,再经100℃烘干、160℃焙烘,制成所述的有机硅纳米涂层防水垫面料;
所述的纳米有机硅和丙烯酸酯复合乳液,由纳米有机硅乳液与丙烯酸酯乳液按质量比2:1共混而成;
所述的纳米有机硅乳液主要由乙烯基纳米SiO2溶胶、如式1所示的可聚合有机硅单体、乙烯基硅氧烷乳液聚合而成,制备方法如下:以质量份计
1)向乳化器中加入80份乙烯基硅氧烷乳液、40份水及2份AEO-9、1份AEO-7,在搅拌下缓慢加入24份可聚合有机硅单体,持续搅拌乳化0.5h,成预乳化液;
2)将50份乙烯基硅氧烷乳液、14份乙烯基纳米SiO2溶胶、50份水、体积比20%的步骤1)预乳化液加入反应釜中,搅拌分散均匀,水浴升温;1.7份引发剂与20份水溶解形成引发剂水溶液;
3)持续搅拌,待反应釜中温度升至75-78℃时,加入体积百分数30%的步骤2)引发剂水溶液,保温反应0.5h;
4)滴加剩余的预乳化液及引发剂水溶液,滴加时间2h,再保温反应1h;
5)升温至82-85℃继续反应0.5h,然后冷却、过滤,得纳米有机硅乳液;
所述的丙烯酸酯乳液,主要由丙烯酸酯单体、如式2所示的乙烯基有机硅单体经乳液聚合而成,丙烯酸酯单体包括甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯,丙烯酸酯乳液的制备方法为:
a)将10份甲基丙烯酸甲酯、8份丙烯酸乙酯、33份丙烯酸丁酯、5份丙烯酸羟乙酯、14份乙烯基有机硅单体、7份十二烷基硫酸钠、4份AEO-9、2份甘油、1份PEG-200、260份水加入反应器中,搅拌、乳化0.5h,成乳化液;
b)水浴加热,当反应器温度升至68-70℃时,加入0.3份引发剂与6份水的溶液,保温反应0.5h;
c)2h内滴加0.5份引发剂与10份水的溶液及6份甲基丙烯酸甲酯、17份丙烯酸丁酯、2份丙烯酸羟乙酯的单体混合液;继续保温反应2h;
d)升温至80℃,保温反应0.5h,然后降温、过滤,得丙烯酸酯乳液;
(H3C)3Si-O-CH2CH2NH-CH2CH=CH2 式2
所述的乙烯基纳米SiO2溶胶,由乙烯基硅烷偶联剂、催化剂、水、乳化剂制成,方法如下:将4份乙烯基三甲氧基硅烷、1.2份十二烷基苯磺酸钠、1.7份AEO-9、0.6份PEG-400加入到100份水中,搅拌、分散,再于搅拌下加入2.3份氨水,持续搅拌反应4h,形成乙烯基纳米SiO2溶胶;
所述的乙烯基硅氧烷乳液,由D4(八甲基环四硅氧烷)、D4Vi(四甲基四乙烯基环四硅氧烷)、乳化剂、催化剂、水反应而成,基体步骤为:将80份D4、10份D4Vi、4份十二烷基苯磺酸钠、3份OP-10、4份十二烷基苯磺酸加入到反应器中,搅拌乳化1h,再水浴升温至83-85℃,保温持续反应5h,降温、过滤,得乙烯基硅氧烷乳液;
式1所示的可聚合有机硅单体,由2-(三甲基硅氧基)乙醇胺与甲基丙烯酸异氰酸酯乙酯反应制成,其方法如下:在装有搅拌器、温度计、冷凝管的反应器中,加入经脱水处理的2-(三甲基硅氧基)乙醇胺、甲基丙烯酸异氰酸酯乙酯、二月桂酸二丁基锡,100℃搅拌反应5h,得含C=C键的功能性有机硅单体;2-(三甲基硅氧基)乙醇胺、甲基丙烯酸异氰酸酯乙酯的摩尔比1:1,二月桂酸二丁基锡的质量占反应单体总质量的0.4%;
式2所示的乙烯基有机硅单体由2-(三甲基硅氧基)乙醇胺与烯丙基氯反应制成,制备方法为:在250mL三口瓶中,依次加入1mol 2-(三甲基硅氧基)乙醇胺、1.5mol三乙胺和100mL二氯甲烷;将三口瓶放置于冰水浴中,在此温度下缓慢滴加1.2mol烯丙基氯,滴加完毕后将反应体系升温至室温,并在此温度下继续反应1.5小时,停止反应,过滤除去三乙胺氯酸盐后,减压蒸馏除去二氯甲烷和过量的三乙胺,并收集的馏分,得乙烯基有机硅单体,N-2(三甲基硅氧基)乙基烯胺;其中,2-(三甲基硅氧基)乙醇胺的制备方法为:在带有机械搅拌、温度计的反应器中,投入乙醇胺,搅拌滴加六甲基二硅氮烷,于5~50℃反应0.5~2h,反应完毕,经减压抽滤得2-(三甲基硅氧基)乙醇胺,乙醇胺与六甲基二硅氮烷的摩尔比为2:1。
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