[发明专利]一种多生理信号特征融合的无袖带连续血压测量方法在审

专利信息
申请号: 201811596951.4 申请日: 2018-12-26
公开(公告)号: CN109512410A 公开(公告)日: 2019-03-26
发明(设计)人: 王东;徐扬;张为公 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: A61B5/021 分类号: A61B5/021
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 梁耀文
地址: 210096 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 连续血压测量 袖带式血压计 生理信号 特征融合 传统的 无袖带 光电容积描记 心电图信号 标定实验 动脉血压 动脉压力 个体差异 连续血压 脉搏信号 感受性 脉搏波 特征量 标定 推导 传导 反射 血压 测量
【权利要求书】:

1.一种多生理信号特征融合的无袖带连续血压测量方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)由Moens-Korteweg即M-K脉搏波传导模型和动脉压力感受性反射ABR模型建立动脉血压P与光电容积描记脉搏信号PPG以及心电信号ECG特征量之间的加权融合回归模型;

(2)根据所述加权融合回归模型,通过与传统的袖带式血压计进行对比标定实验,运用迭代最小二乘法标定加权融合回归模型中的个体差异参数;

(3)使用得到的个体差异参数,运用所述加权融合回归模型通过测量PPG和ECG特征量获得个体动脉血压的估计值。

2.根据权利要求1所述的一种多生理信号特征融合的无袖带连续血压测量方法,其特征在于,所述步骤(1)中建立动脉血压P与PPG和ECG特征量的相关关系模型,具体步骤如下:

其中PTT和HR为与血压相关的生理信号特征量,PTT为脉搏波传导时间,HR为心率;K1,K2,HRh,HRl,Pn,ε为模型待标定的个体差异参数;K1,K2为模型回归参数;HRh,HRl是ABR调节区间时的最高心率和最低心率;Pn为ABR调节区间心率中位值对应的血压值,ε为ABR调节区间的斜率。

3.根据权利要求1所述的一种多生理信号特征融合的无袖带连续血压测量方法,其特征在于,所述步骤(2)中标定模型个体差异参数的具体步骤如下:

(2.1)标定数据采集实验:分为动态实验和静态实验;

(2.2)信号特征提取:对采集到的信号进行特征提取,包括每个心率节拍下的脉搏传导时间PTT,心率HR,收缩压SBP和舒张压DBP;

(2.3)依据动态实验采集的生理数据计算ABR调控模型中的线性调节区间中的斜率ε,HRh,HRl,和Pn;然后运用迭代最小二乘算法确定模型中对应SBP和DBP的回归参数K1s,K2s以及K1d,K2d

4.根据权利要求3所述的一种多生理信号特征融合的无袖带连续血压测量方法,其特征在于,所述步骤(2.1)中标定数据采集实验的具体步骤如下:

(2.1.1)静态实验:所有实验者首先静坐10分钟适应环境,然后在静坐状态下使用袖带血压计、指尖光电传感器,心电电极片同步采集血压,脉搏和心电信号10分钟;

(2.1.2)动态实验:所有实验者在跑步机上以8km/h的速度进行5分钟的跑步训练;然后马上在静坐状态下再次同步采集血压,脉搏和心电信号10分钟。

5.根据权利要求3所述的一种多生理信号特征融合的无袖带连续血压测量方法,其特征在于,所述步骤(2.3)中模型个体差异参数计算的具体步骤如下:

(2.3.1)ABR调控模型中的线性调节区间中的斜率ε,HRh,HRl,和Pn:ε定义为血压与心率同向变化时的相关斜率,具体计算方式如下:分别取心率HR和收缩压SBP的一阶差分序列dHR[i]=HR[i+1]-HR[i]和dSBP[i]=SBP[i+1]–SBP[i],以dHR和dSBP为坐标建立坐标系,取一三象限数据点的线性相关系数作为ε;同时在一三象限数据点中找到最大心率HRh和最低心率HRl,以及心率中位值对应的血压Pn

(2.3.2)模型中的回归参数K1和K2:对K1和K2的标定采用迭代最小二乘算法:

在初始化阶段,定义模型待训练参数矩阵

模型输入数据矩阵和输出数据矩阵

然后以60s为周期,计算周期内PTT数据点的均值μPTT和方差σPTT,根据3σ准则剔除异常数据,既剔除|PTT-μPTT|>3σPTT的PTT数据点以及对应的血压测量数据点;

模型参数θ的最小二乘优化目标为:

其全局最优解为

定义单次输入数据μN+1=[PTT-1(iN+1)1],在迭代最小二乘算法中单次迭代最小二乘解为:

其中λ为遗忘因子系数设置为0.95;所有数据输入进行迭代计算得到最后的回归参数矩阵θ。

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