[发明专利]一种基于自修复材料结构的“损伤-修复”过程负载药物的新方法

权利要求书

1.一种基于修复材料结构的“损伤-修复”过程负载药物的新方法，其特征在于，包括：

步骤一，筛选构筑基元，构筑生物相容性好的层层组装自修复膜材料；

步骤二，将层层组装自修复膜材料冷冻干燥，获得疏松、多孔的材料损伤结构；

步骤三，将步骤二中的疏松、多孔损伤结构浸泡到待负载药物溶液中；

步骤四，除去步骤三中的混合物质中待负载药物的溶剂；

步骤五，将步骤四获取的混合物质放置于水溶液中修复结构损伤，包封药物分子即完成一次药物负载。

2.根据权利要求1所述的基于修复材料结构的“损伤-修复”过程负载药物的新方法，其特征在于，所述步骤一中层层组装自修复膜材料的原料为CS与HA。

3.根据权利要求1所述的基于修复材料结构的“损伤-修复”过程负载药物的新方法，其特征在于，所述步骤二中层层组装自修复膜材料冷冻干燥前要经过前期处理，具体前处理方法为：将膜材料浸泡于pH为3以下的溶液中2 h以上。

4.根据权利要求1所述的基于修复材料结构的“损伤-修复”过程负载药物的新方法，其特征在于，所述待负载药物为水溶性药物分子、非水溶剂的药物、纳米颗粒、大分子或蛋白质。

5.根据权利要求1所述的基于修复材料结构的“损伤修复”过程负载药物的新方法，其特征在于，可通过调控待负载药物的浓度或重复循环步骤三、步骤四过程，从而负载预定含量的负载药物。

6.根据权利要求1所述的基于修复材料结构的“损伤-修复”过程负载药物的新方法，其特征在于，可通过重复循环步骤二、步骤三、步骤四的过程，从而负载多种不同的负载药物。

7.根据权利要求1所述的基于修复材料结构的“损伤-修复”过程负载药物的新方法，其特征在于，所述步骤五中还可以将步骤四获取的混合物质放置于不影响药物性质的其它引发剂中，从而实现药物分子的有效包封。