[发明专利]全自动精子细胞检测仪

说明书

本发明公开了一种全自动精子细胞检测仪，精液样本经过样本吸取、试剂添加、混合反应染色后进入液流系统，由其将反应染色后的精液样本传递至反应检测室，经过激光光学系统发射的激光激发检测，并由光电检测系统收集激发后的光信号，由控制系统转换成数字信号后进行数据统计分析，根据数据特征和聚群分析算法计算出待检测的精液样本中的精子总数、密度、核完整性、线粒体膜电位、顶体反应等精子质量参数结果。实现了对精液样本的全自动化高通量快速检测分析，用户只需将精液样本放置在样本池内，就能进行全自动操作，并自动输出检测分析结果，可直接与医院Lis/His系统对接，实现数据管理的无缝连接，操作简便，一键智能，成本低，适应性广。

技术领域

本发明涉及新型医疗级临床检测技术领域，尤其涉及一种全自动精子细胞检测仪。

背景技术

精子质量评价是诊断雄性(男性)生育能力的核心关键，检测项目包括精子密度、活动率、畸形率、核完整性、线粒体膜电位、顶体反应等精子个体或群体指标。目前，主要检测设备有显微镜、荧光显微镜、通用型流式细胞仪等，主要检测方法有显微镜人工镜检、计算机辅助精子分析系统(CASA)辅助分析和流式细胞仪标配细胞分析系统的计算机辅助人工分析。

显微镜人工镜检是目前最主流应用技术，主要采用制备精液细胞涂片后用显微镜进行人工肉眼计数、分辨活力以及形态学观察，也有计算机辅助系统辅助分析显微镜所得图像。主要缺点是需要耗费大量人力，如果加上计算机辅助分析系统，检测成本也会大幅增加，最主要是只能检测精子数量、活力、形态等少量指标，其他重要指标如精子细胞核完整性、线粒体功能、顶体膜等指标需要制备细胞图片后进行荧光探针标记，然后采用荧光显微镜进行镜下分析，且目前并无通过临床认证的自动分析辅助软件，因而成本高昂且需要耗费大量人力进行人工肉眼观察判别并计数。

通用型流式细胞仪检测并分析的方法已经开始应用于精子临床指标检测，流式细胞仪在快速大量检测细胞方面有极大的技术优势，可实现高通量样本的精准检测，且极大的扩展了临床精子质量可检测的指标参数，得到临床工作者的广泛关注。但流式细胞仪主要为进口设备，价格昂贵，且目前世界上并无专用于精子细胞检测的仪器，实际使用过程中需要进行长时间的专人培训，并在检测过程中需要人工调节电压、补偿、流速等各种指标，设置各个相关区域或者门，难以符合临床检测要求的客观、可重复性及可参比性，检测完成在分析结果时也需要手动进行区域及门的甄别划分，难以符合临床检测要求的日间重复性和室间参比性。

流式细胞仪大多为通用型检测平台或科研用多激光多通道多参数的仪器，在具体应用场景中，样本处理通常与检测分开，国际上也并无实现自动样本处理、反应染色与进样检测一体自动化完成的仪器，通用临床型流式细胞仪更适用于科研使用，或少量检测要求较高的血细胞指标检测使用。

目前，国内外临床精液检测上缺乏专用于精子细胞专用分析的全自动一体化高通量低成本检测仪器，现有仪器带来的样本处理、仪器检测、结果分析全部必须分项进行且均需要人工手动操作，从而带来的检测操作复杂，人工样本处理步骤繁琐，需要专人培训进行设备维护及操作问题。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于，针对现有技术的上述缺陷，提供一种全自动精子细胞检测仪。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：根据本发明的一方面，提供一种全自动精子细胞检测仪，包括检测台架，设置在检测台架上的控制系统，与控制系统均连接的样本处理系统、液流系统、激光光学系统以及光电检测系统；具体的，所述样本处理系统用于对待处理的精液样本中的精子细胞进行计数统计、以及将精液样本中的精子细胞进行染色反应处理得到染色精子样本；所述液流系统与样本处理系统连接，用于将样本处理系统输出的染色精子样本与鞘液进行混合反应、流动、检测及回收处理；所述控制系统，用于控制样本处理系统、液流系统、激光光学系统及光电检测系统，进而对精液样本进行全自动检测、分析并生成分析结果；

所述光电检测系统包括前向光光电转换器、侧向光光电转换器、第一荧光光电转换器、第二荧光光电转换器和第三荧光光电转换器；