[发明专利]QICC纳米碳-碳SiC纳米冗余复合材料刹车盘及制备方法在审
申请号: | 201811599657.9 | 申请日: | 2018-12-26 |
公开(公告)号: | CN109534836A | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
发明(设计)人: | 周贤东;赵纲;张铁民 | 申请(专利权)人: | 深圳市智雅墨族科技有限公司 |
主分类号: | C04B35/80 | 分类号: | C04B35/80;C04B35/84;F16D69/02 |
代理公司: | 深圳市千纳专利代理有限公司 44218 | 代理人: | 胡坚 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 刹车盘 冗余 制备 复合材料刹车 碳陶复合材料 碳纤维 机械性能 亚硫酸钠溶液 产业化生产 表面改性 高温使用 工艺处理 孔隙结构 摩擦材料 纳米纤维 氢氧化钠 原位复合 制备工艺 中空空间 综合性能 复合材料 纳米碳 耐磨 去除 韧度 尺度 合成 一体化 优化 制造 | ||
1.一种QTCC碳/碳-SiC纳米冗余复合材料的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括如下的步骤:
(1)在真空条件下,将碳纤维放入2150℃~2300℃环境中煅烧2~3h,将煅烧后的碳纤维基体用氢氧化钠和亚硫酸钠的混合溶液在50~70℃浸泡60~80min,接着用去离子水冲洗至中性,烘干待用;
(2)取10~13ml复合催化剂,加入浓度为2mol/L的氨水90~120ml,再加入30~50ml无水乙醇,搅拌使其混合均匀;
(3)将步骤(2)中的混合溶液转移到高压反应釜中,把所制得的碳纤维预制体放入釜中浸渍8~10h;将反应釜浸入120~150℃的油液中反应2~3h;
(4)用冷水对反应釜急冷,使其温度降至常温室温,取出碳纤维预制体,在不断翻动的状态下自然干,将所得的试样放入真空碳管炉中煅烧还原,得到加载有金属催化剂Ni颗粒的纳米碳纤维预制体;
(5)将所得纳米碳纤维预制体,装载在真空碳管炉中,进行沉积增密。
2.其中,主要工艺参数为:温度1200~1500℃,管道天然气气体流量范围为5~7L;气氛压力为1.5~2.5Kpa,沉积时间为50~70h;
(6)将所得沉积增密后的制品在2200~2300℃,温度下高温石墨化处理2h~3h,自然冷去后得到纳米碳纤维C/C-Sic复合材料;
(7)真空浸渍:将上述C/C-SiC复合材料浸没在所述聚醚醚酮溶液中,在封闭状态下进行真空浸渍;
(8)在封闭状态下加热使浸没聚醚醚酮溶液中的低密度C/C-SiC复合碳纤维材料在饱和乙醇蒸汽环境中进行固化,获得纳米尺度的颗粒状C/C-SiC碳基体,固化全过程在高温及乙醇饱和蒸汽压的共同作用下交联固化,碳树脂先驱体在过量乙醇中固化生成交联结构的纳米凝胶;
固化工艺为:按40~60℃的升温速率,由室温升温至150~180℃,保温2~3h,再按10~30℃/h的升温速率升温至190~210℃,保温3~5小时,自然降温至100℃以下后,用冷/风冷快速降温;
(9)固化后的颗粒状碳基体在氮气保护按100~160℃/h的升温至1000~1200℃进行高温裂解,得到C/C-SiC复合材料。
3.如权利要求1所述的QTCC碳/碳-SiC纳米冗余复合材料的制备方法,其特征在于,所述的聚醚醚酮溶液是将聚醚醚酮和乙醇按比例混合搅拌,待完全溶解后,继续搅拌10~15min即可,再适量加入酸性混合剂搅拌10~15min即可,得到均匀稳定的聚醚醚酮溶液,所述的聚醚醚酮与乙醇的质量比为1:(1~6)。
4.一种QTCC碳/碳-SiC纳米冗余复合材料刹车盘的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括如下的步骤:
(1)、预加工
将所述C/C-SiC复合材料按照刹车盘的预设图纸进行加工,获得第一刹车盘;
(2)、第一刹车盘的预处理
将所述第一刹车盘在真空炉中进行渗硅处理,获得第二刹车盘;浸渍温度为1700~1750℃,保温时间为2~4h;
(3)、终加工
将所述第二刹车盘的两摩擦面按照预设要求进行磨削加工,得到最终刹车盘。
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