[发明专利]QICC纳米碳-碳SiC纳米冗余复合材料刹车盘及制备方法在审

专利信息
申请号: 201811599657.9 申请日: 2018-12-26
公开(公告)号: CN109534836A 公开(公告)日: 2019-03-29
发明(设计)人: 周贤东;赵纲;张铁民 申请(专利权)人: 深圳市智雅墨族科技有限公司
主分类号: C04B35/80 分类号: C04B35/80;C04B35/84;F16D69/02
代理公司: 深圳市千纳专利代理有限公司 44218 代理人: 胡坚
地址: 518000 广东省深圳市南山区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 刹车盘 冗余 制备 复合材料刹车 碳陶复合材料 碳纤维 机械性能 亚硫酸钠溶液 产业化生产 表面改性 高温使用 工艺处理 孔隙结构 摩擦材料 纳米纤维 氢氧化钠 原位复合 制备工艺 中空空间 综合性能 复合材料 纳米碳 耐磨 去除 韧度 尺度 合成 一体化 优化 制造
【权利要求书】:

1.一种QTCC碳/碳-SiC纳米冗余复合材料的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括如下的步骤:

(1)在真空条件下,将碳纤维放入2150℃~2300℃环境中煅烧2~3h,将煅烧后的碳纤维基体用氢氧化钠和亚硫酸钠的混合溶液在50~70℃浸泡60~80min,接着用去离子水冲洗至中性,烘干待用;

(2)取10~13ml复合催化剂,加入浓度为2mol/L的氨水90~120ml,再加入30~50ml无水乙醇,搅拌使其混合均匀;

(3)将步骤(2)中的混合溶液转移到高压反应釜中,把所制得的碳纤维预制体放入釜中浸渍8~10h;将反应釜浸入120~150℃的油液中反应2~3h;

(4)用冷水对反应釜急冷,使其温度降至常温室温,取出碳纤维预制体,在不断翻动的状态下自然干,将所得的试样放入真空碳管炉中煅烧还原,得到加载有金属催化剂Ni颗粒的纳米碳纤维预制体;

(5)将所得纳米碳纤维预制体,装载在真空碳管炉中,进行沉积增密。

2.其中,主要工艺参数为:温度1200~1500℃,管道天然气气体流量范围为5~7L;气氛压力为1.5~2.5Kpa,沉积时间为50~70h;

(6)将所得沉积增密后的制品在2200~2300℃,温度下高温石墨化处理2h~3h,自然冷去后得到纳米碳纤维C/C-Sic复合材料;

(7)真空浸渍:将上述C/C-SiC复合材料浸没在所述聚醚醚酮溶液中,在封闭状态下进行真空浸渍;

(8)在封闭状态下加热使浸没聚醚醚酮溶液中的低密度C/C-SiC复合碳纤维材料在饱和乙醇蒸汽环境中进行固化,获得纳米尺度的颗粒状C/C-SiC碳基体,固化全过程在高温及乙醇饱和蒸汽压的共同作用下交联固化,碳树脂先驱体在过量乙醇中固化生成交联结构的纳米凝胶;

固化工艺为:按40~60℃的升温速率,由室温升温至150~180℃,保温2~3h,再按10~30℃/h的升温速率升温至190~210℃,保温3~5小时,自然降温至100℃以下后,用冷/风冷快速降温;

(9)固化后的颗粒状碳基体在氮气保护按100~160℃/h的升温至1000~1200℃进行高温裂解,得到C/C-SiC复合材料。

3.如权利要求1所述的QTCC碳/碳-SiC纳米冗余复合材料的制备方法,其特征在于,所述的聚醚醚酮溶液是将聚醚醚酮和乙醇按比例混合搅拌,待完全溶解后,继续搅拌10~15min即可,再适量加入酸性混合剂搅拌10~15min即可,得到均匀稳定的聚醚醚酮溶液,所述的聚醚醚酮与乙醇的质量比为1:(1~6)。

4.一种QTCC碳/碳-SiC纳米冗余复合材料刹车盘的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括如下的步骤:

(1)、预加工

将所述C/C-SiC复合材料按照刹车盘的预设图纸进行加工,获得第一刹车盘;

(2)、第一刹车盘的预处理

将所述第一刹车盘在真空炉中进行渗硅处理,获得第二刹车盘;浸渍温度为1700~1750℃,保温时间为2~4h;

(3)、终加工

将所述第二刹车盘的两摩擦面按照预设要求进行磨削加工,得到最终刹车盘。

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