[发明专利]化合物及包含其的药物组合物

说明书

本揭露提供一种具有化学式(I)的化合物或其药学上可接受盐类。在化学式(I)中，Ar为吲唑、5‑异喹啉、6‑异喹啉或其N‑氧化物；X为‑C(＝Z)‑，其中Z为N‑CN、NH、NR₄、NCOR₄、NCONR₄R₅、NCO‑芳基、硫原子、或氧原子；Y与J独立地为氢、C₁‑C₆烷基、C₆‑C₈芳基、C₁‑C₆氨基烷基、氨基、氰基、羟基、‑O‑烷基、‑O‑芳基、羧基、‑COOR₄、‑CONHR₄、‑CONHCH₂‑芳基、‑CONR₄CH₂‑芳基、‑NHCOR₄、卤素、C₁‑C₆卤代烷基、‑烷基‑OR₄、‑O‑烷基‑OR₄、‑烷基‑ONO₂、‑O‑烷基‑ONO₂、‑OCOOR₄、‑O(C＝O)‑芳基、‑CHR₄OH、甲醇基、‑CH₂O(C＝O)‑芳基、‑CH₂O(C＝O)‑R₄、‑CHR₄O(C＝O)‑芳基、‑CHR₄O(C＝O)‑R₄、未饱和羧酸酯、C₂‑C₁₂炔基、有取代的C₂‑C₁₂炔基、‑NHSO₂R₄、‑SR₄、‑SO₂R₄、‑SO₂NHR₄、或‑SO₂NR₄R₅；以及R₁、R₂与R₃为氢、C₁‑C₆烷基、环烷基、芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、烷基杂环基，其中上述任一基团任选被一或多个羟基、ONO₂、或NR₈R₉所取代。

技术领域

本揭露系有关于一种化合物，特别是有关于一种抑制AGC激酶的化合物或其药学上可接受盐类，以及包含其的药物组合物。

背景技术

AGC激酶已经成为治疗许多疾病(例如高血压、中风、癌症、及青光眼)具有吸引力的靶标。

因此，开发一种具有更佳抑制活性的新颖AGC激酶抑制剂是众所期待的。

发明内容

根据本揭露的一实施例，提供一种具有化学式(I)的化合物或其药学上可接受盐类。