[发明专利]一种保温隔热环保墙体涂料及其制备方法有效
申请号: | 201811601529.3 | 申请日: | 2018-12-26 |
公开(公告)号: | CN109627920B | 公开(公告)日: | 2020-10-02 |
发明(设计)人: | 罗志诚 | 申请(专利权)人: | 广东卡百利新材料科技有限公司 |
主分类号: | C09D163/00 | 分类号: | C09D163/00;C09D7/40 |
代理公司: | 北京化育知识产权代理有限公司 11833 | 代理人: | 尹均利 |
地址: | 528000 广东省佛山市顺德区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 保温 隔热 环保 墙体 涂料 及其 制备 方法 | ||
1.一种保温隔热环保墙体涂料,其特征在于,包括如下重量份的原料:
水溶性环氧树脂54-58份、相变隔热微球34-37份、润湿剂2-3份、消泡剂1-2份、分散剂5-6份、增稠剂2-4份、固化剂22-24份、水100份;
其中相变隔热微球的具体制备过程如下:
步骤1:将石蜡加入反应容器中,升温至80℃熔化后向其中加入硅藻土,恒温搅拌混合2-3h,由于硅藻土中含有大量的孔道结构,在与熔化后的石蜡混合时,石蜡浸渍在硅藻土中,然后趁热进行过滤,并将过滤后得到的改性硅藻土室温下晾干;
步骤2:将步骤1中制备的改性硅藻土加入小型球磨机中,同时向其中加入纳米二氧化钛,混合研磨30-40min,得到二氧化钛复合硅藻土;
步骤3:将一定量的水溶性环氧树脂加入水中,搅拌混合均匀后向其中加入步骤2中制备的二氧化钛复合硅藻土,搅拌混合3-5min,然后在室温下向反应容器中逐滴加入甲苯-2,4-二异氰酸酯,边滴加边搅拌,滴加完全后恒温搅拌反应2-3h,然后过滤,用丙酮洗涤后在50℃的烘箱中烘干,得到相变隔热微球。
2.根据权利要求1所述的一种保温隔热环保墙体涂料,其特征在于,步骤3中各组分的重量份如下:水溶性环氧树脂34-38份、二氧化钛复合硅藻土45-49份、甲苯-2,4-二异氰酸酯16-18份、水250份。
3.根据权利要求1所述的一种保温隔热环保墙体涂料,其特征在于,水溶性环氧树脂的具体制备过程如下:
①将一定量的苯六酸加入二氯亚砜中,升温至80℃回流反应10-12h,然后在80℃下蒸发,得到苯六酰氯;
②称取一定量的对氨基苯甲醚加入二氯甲烷中,同时向其中加入三乙胺,然后控制反应温度在10℃,缓慢向其中滴加步骤①中制备的苯六酰氯,滴加完全后恒温反应5h,然后进行减压蒸馏,得到产物A;
③将步骤②中制备的产物A加入二甲基亚砜中,升温至140℃回流,然后向反应容器中逐滴加入氢碘酸,边滴加边剧烈搅拌,滴加完全后用饱和氯化钠洗涤后分液,并将得到的有机相减压蒸馏得到支链化单体;
④将步骤③中制备的支链化单体加入二甲基亚砜中,同时向其中加入环氧氯丙烷,升温至100℃后向反应容器中加入浓度为50%的氢氧化钠溶液,恒温回流搅拌反应10h,然后将得到的产物分液,并向得到的水相中滴加稀盐酸,直到溶液呈中性为止,然后进行蒸发结晶,并将晶体加入乙醇提取,然后烘干,得到水溶性环氧树脂。
4.一种保温隔热环保墙体涂料的制备方法,其特征在于,具体制备过程如下:
第一步,将润湿剂、消泡剂、分散剂加入水中搅拌混合均匀备用;
第二步,将水溶性环氧树脂和相变隔热微球加入水中搅拌混合30-40min,然后向其中加入第一步中混合后的溶液,搅拌混合5-10min,然后向其中加入增稠剂,搅拌混合均匀后得到浆料;
第三步,在使用前将固化剂和第二步中制备的浆料混合3-5min,得到保温隔热环保墙体涂料;
其中相变隔热微球的具体制备过程如下:
步骤1:将石蜡加入反应容器中,升温至80℃熔化后向其中加入硅藻土,恒温搅拌混合2-3h,由于硅藻土中含有大量的孔道结构,在与熔化后的石蜡混合时,石蜡浸渍在硅藻土中,然后趁热进行过滤,并将过滤后得到的改性硅藻土室温下晾干;
步骤2:将步骤1中制备的改性硅藻土加入小型球磨机中,同时向其中加入纳米二氧化钛,混合研磨30-40min,得到二氧化钛复合硅藻土;
步骤3:将一定量的水溶性环氧树脂加入水中,搅拌混合均匀后向其中加入步骤2中制备的二氧化钛复合硅藻土,搅拌混合3-5min,然后在室温下向反应容器中逐滴加入甲苯-2,4-二异氰酸酯,边滴加边搅拌,滴加完全后恒温搅拌反应2-3h,然后过滤,用丙酮洗涤后在50℃的烘箱中烘干,得到相变隔热微球;
水溶性环氧树脂的具体制备过程如下:
①将一定量的苯六酸加入二氯亚砜中,升温至80℃回流反应10-12h,然后在80℃下蒸发,得到苯六酰氯;
②称取一定量的对氨基苯甲醚加入二氯甲烷中,同时向其中加入三乙胺,然后控制反应温度在10℃,缓慢向其中滴加步骤①中制备的苯六酰氯,滴加完全后恒温反应5h,然后进行减压蒸馏,得到产物A;
③将步骤②中制备的产物A加入二甲基亚砜中,升温至140℃回流,然后向反应容器中逐滴加入氢碘酸,边滴加边剧烈搅拌,滴加完全后用饱和氯化钠洗涤后分液,并将得到的有机相减压蒸馏得到支链化单体;
④将步骤③中制备的支链化单体加入二甲基亚砜中,同时向其中加入环氧氯丙烷,升温至100℃后向反应容器中加入浓度为50%的氢氧化钠溶液,恒温回流搅拌反应10h,然后将得到的产物分液,并向得到的水相中滴加稀盐酸,直到溶液呈中性为止,然后进行蒸发结晶,并将晶体加入乙醇提取,然后烘干,得到水溶性环氧树脂。
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