[发明专利]一种基于超声辅助的废线路板贵金属高效分离回收方法在审

专利信息
申请号: 201811602831.0 申请日: 2018-12-26
公开(公告)号: CN109609767A 公开(公告)日: 2019-04-12
发明(设计)人: 李彬;吴玉锋;焉杰文;潘德安 申请(专利权)人: 北京工业大学
主分类号: C22B7/00 分类号: C22B7/00;C22B11/00;C22B15/00;C22B23/00
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人: 刘萍
地址: 100124 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 贵金属 废线路板 高效分离 超声辅助 回收 无二次污染 线路板 超声空化 传统工艺 分离技术 辅助作用 工业应用 火法工艺 加热过程 湿法冶金 循环利用 王水 浸出率 浸提液 浸出 尾液 废气 粉尘 节约 排放 能源 配置 污染 开发
【说明书】:

一种超声辅助废线路板贵金属高效分离回收的方法属于湿法冶金领域。基于贵金属在线路板集中存在于表面的特性,通过合理配置浸提液,利用超声空化的辅助作用,开发了室温下贵金属的优先分离技术,实现废线路板中金、铜、镍的高效分离回收。与传统工艺相比,该方法避免了火法工艺过程中粉尘与废气的排放,减少了加热过程,在工业应用上节约大量能源,避免王水法浸出过程NO的污染,金的浸出率可达98.5%以上,尾液可继续循环利用,过程中无二次污染。

技术领域

本发明涉及废线路板贵金属镀层分离回收的方法,特别是涉及超声辅助的废线路板贵金属高效分离回收方法。

背景技术

随着近年来以手机、电脑等高科技信息技术产品为代表的电子产品大量生产,不断追求技术的革新,改善人们生活状况的同时也带来了电子废弃物的产量快速增加。据2016年联合国环境规划署发布《化电子垃圾为资源》的报告指出,全球每年仅智能手机淘汰量就达到4亿部,智能手机换机时长平均为22个月,由于电子产品的快速更新换代,电子废弃物每五年便增加16~28%。其中,电子产品中的核心部件—废线路板是最受关注的部件之一。废线路板通常含有30%高分子材料,30%的惰性氧化物和40%的金属。其中金属含量最多的是铜,且不乏稀贵金属,尤其贵金属金的含量可高达80g/t,远远高于国内原生金矿石中3-5g/t的品位,具有相当高的经济价值,是重要的再生贵金属二次资源。通常情况下,金是为提高触点导电性能而沉积在线路板铜箔表面,金在最外层,其次是镍过渡层,铜层在最下层树脂基板中,金的镀层厚度在1~2um,金与铜箔之间需添加镍过渡层以保证结合强度,镀层结构和成分如图1所示。

国内外对于废线路板回收贵金属的研究较多,包括火法冶金和湿法冶金技术。火法冶金回收贵金属方法是将电子废弃物破碎后加入高温冶金炉高温加热,使金属与非金属物质分离,剥离有机物,剩余金属转换为合金成分,将其冷却处理通过熔炼、化学精炼或电解等方法分离贵金属与贱金属(CN201710251703.5)。但由于燃烧后会产生二噁英及呋喃等有毒气体,对环境产生影响的同时也危害着人体健康。其工艺对温度的控制要求很严格。湿法冶金回收贵金属方法为用强氧化性酸(王水)将废弃线路板氧化,使金属变为离子进入到王水溶液中,过滤溶液中有机絮状物,再通过金属置换方法或电解法得到贵金属(如专利ZL201110092612.4、CN201810429072.6),其工艺问题在于湿法回收过程产生的大量NO等气体污染环境,王水的强氧化性在操作工程中加大了危险性。专利CN107829110A公开了废线路板通过破碎-分选-冶炼-电解-阳极泥回收等系列工艺处理废线路板,解决了火法熔炼有机物焚烧二恶英等污染和王水及氰化物等危害,但针对贵金属金而言,其先回收铜再回收贵金属的工艺,流程较长,前期工序破碎、分选过程易导致线路板板表层镀金层在分选过程流失,导致贵金属损失;同时,阳极泥中贵金属进出过程中,需持续保持高温,导致氧化过程氯气随高温蒸汽挥发,易腐蚀装备,有害健康。

因此,为了高效回收废线路板中的贵金属镀层,同时避免现有工艺流程长、贵金属易损失等问题,基于贵金属在线路板集中存在于表面的特性,需开发室温下贵金属的优先分离技术。

发明内容

本发明的目的主要解决废线路板表层贵金属金的优先分离回收问题。基于超声在溶液中的空化作用,该方法可室温下反应,在浸出前无需对线路板进行破碎处理,节省能源的同时保护环境。反应过程中清楚观察反应状态,确定反应进程,控制反应时间,避免水域加温过程中氯气随蒸气挥发,产生污染环境、装备腐蚀和健康危害。金浸出率高、选择性好,可实现金的高效浸出。

1.一种基于超声辅助的废线路板贵金属高效分离回收方法,其特征在于以下步骤:

(1)废线路板预处理:将废线路板置入丙酮溶液中浸泡,得到预处理板;

(2)废线路板贵金属浸提液配置:烧杯中加入水、盐酸、氯化钠、氯酸钠,搅拌至全部溶解,得到浸提液;浸提液的浓度为盐酸:2.5~5mol/L、氯化钠:2.5~5mol/L,氯酸钠:8~10g/L;

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