[发明专利]基因CYP11B1外显子的PCR引物组、试剂盒、扩增体系和检测方法有效
申请号: | 201811605685.7 | 申请日: | 2018-12-26 |
公开(公告)号: | CN109554462B | 公开(公告)日: | 2022-10-28 |
发明(设计)人: | 汪进平;罗俊峰;陈云弟 | 申请(专利权)人: | 阅尔基因技术(苏州)有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 北京专赢专利代理有限公司 11797 | 代理人: | 刘备 |
地址: | 215000 江苏省苏州市苏州工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基因 cyp11b1 外显子 pcr 引物 试剂盒 扩增 体系 检测 方法 | ||
1.基因CYP11B1外显子的PCR引物组,其特征在于,所述引物组包括9对引物,详述如下:
基因CYP11B1外显子1-2的引物组为正向引物SEQ ID NO:1和反向引物SEQ ID NO:2;
基因CYP11B1外显子3的引物组为正向引物SEQ ID NO:3和反向引物SEQ ID NO:4;
基因CYP11B1外显子4的引物组为正向引物SEQ ID NO:5和反向引物SEQ ID NO:6;
基因CYP11B1外显子5的引物组为正向引物SEQ ID NO:7和SEQ ID反向引物 NO:8;
基因CYP11B1外显子6的引物组为正向引物SEQ ID NO:9和反向引物 SEQ ID NO:10;
基因CYP11B1外显子7的引物组为正向引物SEQ ID NO:11和反向引物SEQ ID NO:12;
基因CYP11B1外显子8的引物组为正向引物SEQ ID NO:13和反向引物SEQ ID NO:14;
基因CYP11B1外显子9-10的引物组为正向引物SEQ ID NO:15和反向引物SEQ ID NO:16;
基因CYP11B1外显子11的引物组为正向引物SEQ ID NO:17和反向引物SEQ ID NO:18;
所述引物的核苷酸序列分别如下所示:
SEQ ID NO:1 CCCAATGAGTCCCTGCCTCCAGCCCTGT,
SEQ ID NO:2 GATGGGACCATGTCCCCGCTAGCCCA,
SEQ ID NO:3 GCAGGGGATGGTGCAGAGCAAATCCCAC,
SEQ ID NO:4 GCAGACACGACCCCACGGAATGGA,
SEQ ID NO:5 CATGGGTGTAGTGTCTGTGCACATGTGTACATC,
SEQ ID NO:6 GTCATTCCCGGGACCTGGCACCCCAT,
SEQ ID NO:7 GTTCCTTTCTTGCAGAAAATCCCTCCCCCCTACG,
SEQ ID NO:8 CCCTTCAGTCCCCCATCCCCGTCCCG,
SEQ ID NO:9 AGTGCTGTCGCCCAACGCTGTGCT,
SEQ ID NO:10 CCAGCCTCGCACCAATCTCCCTGGCAC,
SEQ ID NO:11 GGGGATTCCTCACCTTCCTGCCAGGGAC,
SEQ ID NO:12 CCATTCCAACCATGGCAACCTGC,
SEQ ID NO:13 GGGGTTTGGATGGGCATTAGGATTTGAAG,
SEQ ID NO:14 CCGGCCAAACCTCCCCTAACTTAAGCAC,
SEQ ID NO:15 GGGCTCAGCAGGTGCAAGGAAG,
SEQ ID NO:16 GCCCATGCTGCCCAGACCCCGCCA,
SEQ ID NO:17 GCTGGTCAGGAATGAAACAGGTTGGAGGCCAGC,
SEQ ID NO:18 CCCTGGCCAGGGGAAGAGGAACAGC。
2.根据权利要求1所述的基因CYP11B1外显子的PCR引物组,其特征在于,对所述引物进行碱基修饰,所述碱基修饰包括:
荧光基团、RNA碱基、2F-RNA 碱基、XNA 碱基、C3 spacer、C6 Spacer、Spacer 9、Spacer18、Biotin、SH C6或5-硝基吲哚中的一种或多种。
3.一种基因CYP11B1外显子的PCR试剂盒,其特征在于,所述试剂盒含有权利要求1或2所述的PCR引物组。
4.一种基因CYP11B1外显子的PCR反应体系,其特征在于,所述反应体系含有权利要求1或2所述的PCR引物组。
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