[发明专利]基因CYP11B2外显子的PCR引物组、试剂盒、扩增体系和检测方法有效
申请号: | 201811606230.7 | 申请日: | 2018-12-26 |
公开(公告)号: | CN109825566B | 公开(公告)日: | 2021-09-21 |
发明(设计)人: | 汪进平;罗俊峰;陈云弟 | 申请(专利权)人: | 阅尔基因技术(苏州)有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11 |
代理公司: | 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙) 11548 | 代理人: | 李静 |
地址: | 215000 江苏省苏州市苏州工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基因 cyp11b2 外显子 pcr 引物 试剂盒 扩增 体系 检测 方法 | ||
1.基因CYP11B2外显子的PCR引物组,其特征在于,所述引物组包括7对引物,详述如下:
基因CYP11B2外显子1的引物组为正向引物SEQ ID NO:1和反向引物SEQ ID NO:2;
基因CYP11B2外显子2的引物组为正向引物SEQ ID NO:3和反向引物SEQ ID NO:4;
基因CYP11B2外显子3-4的引物组为正向引物SEQ ID NO:5和反向引物SEQ ID NO:6;
基因CYP11B2外显子5的引物组为正向引物SEQ ID NO:7和反向引物SEQ ID NO:8;
基因CYP11B2外显子6的引物组为正向引物SEQ ID NO:9和反向引物SEQ ID NO:10;
基因CYP11B2外显子7-8的引物组为正向引物SEQ ID NO:11和反向引物SEQ ID NO:12;
基因CYP11B2外显子9的引物组为正向引物SEQ ID NO:13和反向引物SEQ ID NO:14;
上述引物的核苷酸序列分别如下所示:
SEQ ID NO:1 GCAGGTCCAGAGCCAGTTCTCC,
SEQ ID NO:2 GGCAGCACCACAGACCAGCATGTGCG,
SEQ ID NO:3 CTGTGAAGCCGCTAATCCAGGAGCAGGGAC,
SEQ ID NO:4 TGCAGACGCGACCCCACAGGATGGA,
SEQ ID NO:5 CCTGCTTAGACCTGAGTGGCCTTTGCCCAGA,
SEQ ID NO:6 CCAGCCTCGCACCAATCTCCCCGGCAC,
SEQ ID NO:7 GGAGAATTTGGGATGAGAGCAGGGAGATTTGGC,
SEQ ID NO:8 CCTGTAGCCTGGGGATGGGGAACGTC,
SEQ ID NO:9 CTGTTTTTGCTCAGGGCATGGATGTCTCCACCA,
SEQ ID NO:10 GCCCCACGTTAATCCCCAGGGTGTTGT,
SEQ ID NO:11 GGGCTCAGCAGGTGCAAGGAAGTACTTA,
SEQ ID NO:12 GCTCCACCCCACTCCCCTAGTCCCCAG,
SEQ ID NO:13 TCAGCATAATTGTTGCACCTGGGACGATGGGT,
SEQ ID NO:14 GAGCCAGCGCTGGGAGTAGAGTCAAGA。
2.根据权利要求1所述的基因CYP11B2外显子的PCR引物组,其特征在于,可以对所述引物进行碱基修饰,所述碱基修饰包括:
荧光基团、RNA碱基、2F-RNA碱基、XNA碱基、C3spacer、C6Spacer、Spacer9、Spacer18、PO3、Biotin、SHC6或5-硝基吲哚中的一种或多种。
3.基因CYP11B2外显子的PCR试剂盒,其特征在于,所述试剂盒含有权利要求1或2所述的PCR引物组。
4.基因CYP11B2外显子的PCR反应体系,其特征在于,所述反应体系含有权利要求1或2所述的PCR引物组。
5.根据权利要求4所述的PCR反应体系,其特征在于,所述反应体系还包括DNA聚合酶,缓冲液,Rnase酶,dNTP混合物;所述dNTP混合物包括dATP、dTTP、dGTP和dCTP。
6.根据权利要求5所述的PCR反应体系,其特征在于,所述DNA聚合酶为ABIamplitaqDNApolymerase,NEBventDNApolymerase,TaKaRaLATaqDNA聚合酶或ClontechTitaniumTaqDNA聚合酶中的一种或几种。
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