[发明专利]一种基于肉豆蔻酸和咪唑类衍生物非共价复合物制备微囊泡的方法

说明书

本发明涉及一种基于肉豆蔻酸和咪唑类衍生物非共价复合物制备微囊泡的方法，依次包括以下步骤：（1）肉豆蔻酸和咪唑化合物非共价复合物的制备；（2）肉豆蔻酸和咪唑化合物非共价复合物粗品重结晶提纯；（3）用肉豆蔻酸和咪唑化合物非共价复合物精品制备微囊泡；本发明方法原料易得，成本低廉，制备方法简单，操作简便，制得的产品具有稳定的微囊泡结构，使用偏光显微镜表征可见明显的马耳他十字形状，并具有较好的流动性；本发明方法制得的囊泡体系具有较好的稳定性并具有较高的囊泡浓度，可以用在细胞生物膜模拟、药物输送、药物缓释、微纳反应器、纳米材料的制备等各个方面，应用前景广阔。

技术领域

本发明属于软物质表面活性剂有序聚集体材料领域，具体涉及一种基于肉豆蔻酸和咪唑类衍生物非共价复合物制备微囊泡的方法。

背景技术

分子有序聚集体结构在自然界中广泛地存在，比如动植物的细胞膜、生命中的双螺旋DNA，以及细菌、病毒等都属于有序的分子聚集体。有序分子聚集体可以通过表面活性剂的有序聚集来构建，人们发现，通过表面活性剂与各种溶剂配比，随着表面活性剂浓度的变化，会形成球形胶束、棒状胶束、层状和柱状胶束等各种胶束有序聚集体，结构扩展可以形成各种溶致液晶聚集体结构，其中也可以形成柔性的蠕虫状胶束，双层、多层等各种囊泡有序聚集体（Wang, L.; Dong, S.; Hao, J. Curr Opin Colloid Interface Sci 2018,35: 81-90; Whitesides, G. M.; Mathias, J. P.; Seto, C. T., Science 1991, 254:1312-1319.）。这些有序聚集体一般是表面活性剂通过一些疏水亲水作用、氢键作用等作用力自发形成有序的结构。形成有序聚集体一方面需要分子具有足够的亲水性，如头基为离子型结构或多元醇结构，像十二醇等，只有一个羟基，则往往有序性不够而难以形成有序聚集体。另一方面，亲疏水性也要合适，一般碳链太长，则容易发生分层，碳链太短则容易形成溶液而不易自组装。除了亲疏水性外，静电、π-π堆积、氢键和偶极等非共价相互作用也有助于聚集体的构建。这些有序聚集体至少一维具有纳米结构，所以可作为微反应器等用于制备各种纳米材料。有序聚集体的构建与应用，在生物、纳米材料、能源科学、信息材料等各领域及高新技术应用方面正越来越受到重视。

囊泡是有序聚集体的一种，因为细胞生物膜一般是类似的囊泡双层有序聚集体结构，其在模拟细胞生物膜、输送药物、药物缓释、微纳反应器、各种纳米材料或结构的制备等方面有广泛的应用。结构上，囊泡一般是由密闭的表面活性剂双分子层构建的球状或近似球状的单室或多室类有序聚集体。关于囊泡的制备，研发人员通过研究和模仿生物囊泡结构，并从生物类囊泡的组织结构、形态、功能中得到启发，开发报道了许多制备微囊泡结构有序聚集体的方法和途径，如自组装囊泡法、超声波震荡法、逆向蒸发法、乙醇或乙醚注射法等等。其中使用表面活性剂自组装制备囊泡是最简单的方法，使用单一表面活性剂或表面活性剂复配体系来制备囊泡聚集体是目标最广泛的一种方法之一。宋伟明等人（韩雪佳，宋伟明等．化工时刊，2014，28 :12-17．），通过复配阴阳离子表面活性剂(SDS /CTAB)，调整浓度、温度、溶剂、pH 值等因素成功制备了自发形成的囊泡体系，并通过改变、调节以上条件，获得了最稳定囊泡的制备条件。乙醚或乙醇注射法，即将两亲性物质或表面活性剂配成乙醚或乙醚溶液，然后注射到水中再脱掉有机溶剂来制备囊泡聚集体。有的表面活性剂或两亲物质不能够自发地形成囊泡结构，可以使用超声的方法形成囊泡聚集体。另外，Bola型两亲性化合物表面活性剂具有两端为亲水基团的特点，较容易在水中形成单分子层囊泡。该结构和生物膜结构类似，可以用来调控双脂膜的稳定性，还可用来构建连接双层类脂膜内外的电离子通道。