[发明专利]一种荧光免疫痕量毛发毒品四合一检测试剂盒在审
申请号: | 201811607759.0 | 申请日: | 2018-12-27 |
公开(公告)号: | CN109490538A | 公开(公告)日: | 2019-03-19 |
发明(设计)人: | 李彬;王青;金川;郑海东;张旻南 | 申请(专利权)人: | 公安部第一研究所 |
主分类号: | G01N33/558 | 分类号: | G01N33/558;G01N33/533;B82Y5/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 100048 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硝酸纤维素膜 荧光免疫层析 试纸条 样品垫 检测试剂 荧光免疫 检测线 结合垫 质控线 包被 衬板 毒品 痕量 毛发 纳米颗粒复合物 牛血清白蛋白 羊抗鼠抗体 毒品抗原 复合物 量子点 叠合 盒体 抗体 体内 | ||
1.一种荧光免疫痕量毛发毒品四合一检测试剂盒,其特征在于,包括盒体和荧光免疫层析试纸条,所述荧光免疫层析试纸条设于所述盒体内;荧光免疫层析试纸条包括衬板、硝酸纤维素膜、样品垫和结合垫,所述硝酸纤维素膜设于所述衬板的中部,所述样品垫和结合垫分别部分叠合于所述所述硝酸纤维素膜的两侧;所述样品垫上设有毒品抗体-量子点纳米颗粒复合物;所述硝酸纤维素膜上设有检测线和质控线,检测线包被有毒品抗原-牛血清白蛋白复合物,质控线包被有羊抗鼠抗体。
2.根据权利要求1所述的荧光免疫痕量毛发毒品四合一检测试剂盒,其特征在于,所述衬板采用PVC塑料板。
3.根据权利要求1所述的荧光免疫痕量毛发毒品四合一检测试剂盒,其特征在于,所述盒体包括上盖和底板,所述上盖设有加样孔、读数窗口、手柄和包含产品标准曲线及批号信息的一维码;所述加样孔与所述样品垫的位置相对应,所述读数窗口与所述硝酸纤维素膜的位置相对应。
4.一种上述任一权利要求所述的荧光免疫痕量毛发毒品四合一检测试剂盒的制作方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将毒品抗原-牛血清白蛋白复合物和羊抗鼠抗体用点膜机分别点于硝酸纤维素膜的检测线和质控线上,充分干燥,使硝酸纤维素膜的检测线和质控线分别牢固地吸附毒品抗原-牛血清白蛋白复合物和羊抗鼠抗体;将毒品抗体-量子点纳米颗粒复合物加入样品垫上,充分干燥;
S2、将结合垫、步骤S1中处理得到的硝酸纤维素膜和样品垫复合在衬板上,得到荧光免疫层析试纸条;
S3、将步骤S2中复合好的荧光免疫层析试纸条切割成单人份试纸条;
S4、将单人份试纸条装入盒体内,即得所述荧光免疫痕量毛发毒品四合一检测试剂盒。
5.根据权利要求4所述的制作方法,其特征在于,所述毒品抗体-量子点纳米颗粒复合物的制备过程如下:
1)将量子点纳米颗粒配制成5wt%工作浓度;
2)往量子点纳米颗粒中加入待标记毒品抗体,用封闭液封闭,搅拌30min;所述待标记毒品抗体的加入量为10μg/ml,封闭液为5wt%酪蛋白溶液;
3)用离心机在4℃下离心,离心速度为10000r/min,离心30min,去上清液,得到沉淀物;
4)用聚合物溶液将沉淀物复溶,得到毒品抗体-量子点纳米颗粒复合物。
6.根据权利要求5所述的制作方法,其特征在于,所述量子点纳米颗粒包括ZnS、CdS、HgS、MgS、CdSe、ZnSe、ZnCdSe中的一种或多种。
7.根据权利要求5所述的制作方法,其特征在于,步骤4)中,沉淀物和聚合物溶液的体积比为0.1:1。
8.根据权利要求5所述的制作方法,其特征在于,所述聚合物溶液包括聚苯乙烯溶液、聚丁烯溶液中的一种或多种。
9.一种利用权利要求1-3任一所述的荧光免疫痕量毛发毒品四合一检测试剂盒进行毒品检测的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、选择距离头皮小于或等于0.5厘米的毛发,然后用剪刀剪成长度为1-2mm的毛发样品,取5mg放置在对折的取样纸上;
S2、将取样纸上的毛发样品倒入装有毛发裂解液的瓶子内,盖紧瓶盖,震荡混匀1分钟;
S3、用滴管吸取毛发裂解液的上清液,滴加2滴在试剂盒的荧光免疫层析试纸条的样品垫上;
S4、用荧光检测分析仪检测荧光免疫层析试纸条的荧光信号,并将荧光信号转化为电信号,然后读取盒体上的一维码获取产品标准曲线,通过匹配产品标准曲线自动计算浓度,并呈现在荧光检测分析仪的显示屏上。
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