[发明专利]一种抗14-3-3η蛋白单克隆抗体及其用途

权利要求书

1.一种抗14-3-3η蛋白单克隆抗体，其特征在于，所述抗体具有：

(1)重链可变区；和

(2)轻链可变区；

其中，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；

所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

2.一种多核苷酸，其特征在于，它编码如权利要求1所述的抗体。

3.一种载体，其特征在于，它含有权利要求2所述的多核苷酸。

4.一种遗传工程化的宿主细胞，其特征在于，它含有权利要求3所述的载体或基因组中整合有权利要求2所述的多核苷酸。

5.一种免疫偶联物，其特征在于，该免疫偶联物含有：

(a)如权利要求1所述的抗体；和

(b)选自下组的偶联部分：可检测标记物、药物、毒素、细胞因子、或酶。

6.一种药物组合物，其特征在于，它含有：

(i)如权利要求1所述的抗体、如权利要求5所述的免疫偶联物；以及

(ii)药学上可接受的载体。

7.如权利要求1所述的抗体、如权利要求5所述的免疫偶联物的用途，用于制备药剂、试剂、检测板或试剂盒；

所述试剂、检测板或试剂盒用于：

(1)检测样品中14-3-3η蛋白；和/或

(2)检测肿瘤细胞中内源性的14-3-3η蛋白；和/或

(3)检测表达14-3-3η蛋白的肿瘤细胞；

所述药剂用于治疗或预防表达14-3-3η蛋白的肿瘤。

8.一种非诊断目的的检测样品中14-3-3η蛋白的方法，其特征在于，所述方法包括步骤：

(1)将样品与权利要求1所述的抗体接触；

(2)检测是否形成抗原-抗体复合物，其中形成复合物就表示样品中存在14-3-3η蛋白。

9.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括：

第一容器，所述第一容器中含有权利要求1所述的抗体。

10.一种制备重组多肽的制备方法，其特征在于，该方法包含：

(a)在适合表达的条件下，培养权利要求4所述的宿主细胞；

(b)从培养物中分离出重组多肽，所述的重组多肽是权利要求1所述的抗体。