[发明专利]利巴韦林衍生物与α-干扰素在治疗和/或预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病中联用

说明书

本发明涉及利巴韦林抗衍生物病毒领域，并公开了一种利巴韦林衍生物(如式(I)所示)与α‑干扰素联用在制造治疗和/或预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途，含有利巴韦林衍生物与α‑干扰素的药物组合物和以及该药物组合物用于预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病中的用途。本发明所述通式(I)所示利巴韦林衍生物与α‑干扰素联用具有明显更好的抑制病毒的效果，且没有副作用产生。

技术领域

本发明涉及抗病毒领域，具体涉及一种利巴韦林衍生物与α-干扰素联用在制造治疗和/或预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途，含有利巴韦林衍生物与α-干扰素的药物组合物和以及该药物组合物用于预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病中的用途。

背景技术

利巴韦林是一种核苷类似物，具有光谱的抗病毒活性，被用于多种病毒感染性疾病的治疗。利巴韦林和干扰素联合应用是治疗由丙型肝炎病毒感染引起的慢性的丙型肝炎的有效方法。但是利巴韦林易引起溶血性贫血，干扰素中的聚乙二醇化的干扰素可抑制红细胞生成，因此两者的联合应用会发生血象改变和精神抑郁的不良反应。而实践中人类呼吸道融合病毒、丙型肝炎病毒所引起的疾病的治疗也存在着不能实现治疗有效且疗程较短的效果。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术存在的副作用明显、效率低、疗程长的问题，提供了利巴韦林衍生物与α-干扰素联用在制造治疗和/或预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途，含有利巴韦林衍生物与α-干扰素的药物组合物和以及该药物组合物用于预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病中的用途。

为了实现上述目的，本发明第一方面提供了利巴韦林衍生物与α-干扰素联用在制造治疗和/或预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途，其特征在于，所述利巴韦林衍生物具有式(I)所示的结构，

通式(I)中，R为具有以下结构的磷酸酯基团，

式(II)至式(IV)中，*表示R在式(I)中连接的位置，R₁选自C₁-C₈的烷基或氢；R₂选自C₁-C₈的烷基或具有8-18个碳原子的低聚乙二醇，R₃选自氢、C₁-C₈的烷基或具有8-18个碳原子的低聚乙二醇，R₄、R₅相同或不同，各自独立地选自C₁-C₁₅的烷基；k为1-50的整数，z为2-6的整数，t为1-50的整数；其中，所述利巴韦林衍生物与α-干扰素的联用方式为同时、先后或分开。

本发明第二方面提供了一种药物组合物，包含治疗有效量的通式(I)所示利巴韦林衍生物和治疗有效量的α-干扰素。

本发明第三方面提供了本发明第二方面所述药物组合物用于预防病毒感染及病毒感染引起的相关疾病中的用途。

本发明所述通式(I)所示利巴韦林衍生物与α-干扰素联用具有明显更好的抑制病毒的效果，且没有副作用产生。

另外，需要指出的是，本申请的上下文的公开内容的基础上，本发明的其他具有实质性特点的方面的创造性的有益的效果对本领域的普通技术人员来说是可以直接推知的。

具体实施方式

在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。