[发明专利]全消光涤涤复合丝及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201811613962.9 申请日: 2018-12-27
公开(公告)号: CN109763224B 公开(公告)日: 2020-08-14
发明(设计)人: 王山水;王丽丽;胡景波 申请(专利权)人: 江苏恒力化纤股份有限公司
主分类号: D02G3/04 分类号: D02G3/04;D01F6/92;D01F6/84;D01F1/10;D01D10/02;D01D5/12;D01D5/08;C08G63/86;C08G63/83;C08G63/695
代理公司: 上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙) 31303 代理人: 金利琴
地址: 215226 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 全消光涤涤 复合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.全消光涤涤复合丝的制备方法,其特征是:按POY工艺分别由全消光改性聚酯和大有光改性聚酯制得两种POY丝,再将两种POY丝并丝后按DTY工艺进行加工制得全消光涤涤复合丝;

改性聚酯的制备方法为:将主要由对苯二甲酸、乙二醇、主链含硅的二元醇和经过高温焙烧的固体碱催化剂粉体组成的原料先后进行酯化反应和缩聚反应;

所述主链含硅的二元醇为二甲基硅二醇、二甲基二苯基二硅氧烷二醇或四甲基二硅氧烷二醇;

所述高温焙烧的温度为400~700℃,固体碱催化剂为MgO、BaO和SiO2-BaO中的一种以上;

所述全消光改性聚酯中还分散有消光剂,且消光剂的含量大于等于2.0wt%。

2.根据权利要求1所述的全消光涤涤复合丝的制备方法,其特征在于,SiO2-BaO中BaO的含量为40~80wt%;高温焙烧的过程为:首先升温至400℃后保温2~3h,然后升温至700℃后保温1~2h,最后在空气中冷却;固体碱催化剂在高温焙烧后进行粉碎得到平均粒径小于0.5微米的粉体。

3.根据权利要求2所述的全消光涤涤复合丝的制备方法,其特征在于,所述全消光改性聚酯和大有光改性聚酯的制备方法基本相同,不同之处在于消光剂的加入量,制备全消光改性聚酯和大有光改性聚酯时,消光剂的加入量分别为对苯二甲酸加入量的2.0~3.0wt%和0wt%。

4.根据权利要求3所述的全消光涤涤复合丝的制备方法,其特征在于,所述全消光改性聚酯和大有光改性聚酯的制备步骤如下:

(1)酯化反应;

将对苯二甲酸、乙二醇和主链含硅的二元醇配成浆料,加入经过高温焙烧的固体碱催化剂粉体、聚酯聚合催化剂、消光剂和稳定剂混合均匀后,在氮气氛围中加压进行酯化反应,加压压力为常压~0.3MPa,酯化反应的温度为250~260℃,当酯化反应中的水馏出量达到理论值的90%以上时为酯化反应终点;

(2)缩聚反应;

酯化反应结束后,在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应,该阶段压力在30~50min内由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下,反应温度为250~260℃,反应时间为30~50min,然后继续抽真空,进行高真空阶段的缩聚反应,使反应压力进一步降至绝对压力100Pa以下,反应温度为270~275℃,反应时间为50~90min。

5.根据权利要求4所述的全消光涤涤复合丝的制备方法,其特征在于,所述对苯二甲酸、乙二醇和主链含硅的二元醇的摩尔比为1:1.2~2.0:0.03~0.05,所述经过高温焙烧的固体碱催化剂粉体、聚酯聚合催化剂和稳定剂的加入量分别为对苯二甲酸加入量的0.03~0.05wt%、0.03~0.05wt%和0.01~0.05wt%。

6.根据权利要求5所述的全消光涤涤复合丝的制备方法,其特征在于,所述聚酯聚合催化剂为三氧化二锑、乙二醇锑或醋酸锑,所述消光剂为二氧化钛,所述稳定剂为磷酸三苯酯、磷酸三甲酯或亚磷酸三甲酯。

7.根据权利要求6所述的全消光涤涤复合丝的制备方法,其特征在于,改性聚酯的数均分子量为25000~30000,分子量分布指数为1.8~2.2。

8.根据权利要求1所述的全消光涤涤复合丝的制备方法,其特征在于,所述POY工艺的流程为:计量、喷丝板挤出、冷却、上油和卷绕;

所述POY工艺的参数为:纺丝温度280~285℃,冷却温度17~20℃,卷绕速度3200~3600m/min;

所述DTY工艺的流程为:导丝、合股、网络、加热拉伸、假捻、热定型和卷绕;

所述DTY工艺的参数为:纺丝速度500~800m/min,定型超喂率3.5~5.5%,卷绕超喂率3.0~5.5%,第一热箱温度180~200℃,第二热箱温度150~180℃,拉伸比1.6~1.8。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏恒力化纤股份有限公司,未经江苏恒力化纤股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811613962.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top