[发明专利]扁平形涤纶长丝及其制备方法有效
申请号: | 201811615740.0 | 申请日: | 2018-12-27 |
公开(公告)号: | CN109518298B | 公开(公告)日: | 2020-10-13 |
发明(设计)人: | 王丽丽;钮臧臧;汤方明 | 申请(专利权)人: | 江苏恒力化纤股份有限公司 |
主分类号: | D01F6/92 | 分类号: | D01F6/92;D01F1/10;C08G63/695;C08G63/78 |
代理公司: | 上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙) 31303 | 代理人: | 金利琴 |
地址: | 215226 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 扁平 涤纶 长丝 及其 制备 方法 | ||
1.扁平形涤纶长丝的制备方法,其特征是:采用扁平形喷丝板按FDY工艺由改性聚酯熔体制得横截面呈扁平形的改性聚酯FDY丝,即得扁平形涤纶长丝;
所述扁平形喷丝板是指喷丝微孔为扁平形孔的喷丝板;
所述改性聚酯的制备方法为:将对苯二甲酸、乙二醇和带三甲硅基侧基的二元醇混合均匀后先后进行酯化反应和缩聚反应;所述对苯二甲酸、乙二醇和带三甲硅基侧基的二元醇的摩尔比为1:1.2~2.0:0.03~0.05;
带三甲硅基侧基的二元醇的结构式如下:
式中,R为-CH2-、-CH(CH3)-或-C(CH3)2-。
2.根据权利要求1所述的扁平形涤纶长丝的制备方法,其特征在于,所述带三甲硅基侧基的二元醇的合成步骤如下:
(1)按1:5~10:10~15的摩尔比将原料T、过乙酸和二氯甲烷混合,在35~40℃的温度条件下反应5~8h,反应时伴以搅拌,反应结束后去除溶剂,经提纯和精制得到三甲硅基丙烯环氧化物;
(2)将水、浓硫酸和三甲硅基丙烯环氧化物混合,在搅拌条件下水浴加热至80~85℃,保温反应l0~15min,反应结束后冷却至室温,经中和、蒸馏、分离和提纯得到带三甲硅基侧基的二元醇,所述浓硫酸为质量浓度70%的硫酸,反应开始时,三甲硅基丙烯环氧化物与水的摩尔比为1:20~40,浓硫酸的质量占混合物质量之和的0.1~0.15%;
所述带三甲硅基侧基的二元醇的结构式中R为-CH(CH3)-和-C(CH3)2-时,所述原料T对应为3-三甲硅基-3-甲基丙烯和3-三甲硅基-3,3-二甲基丙烯。
3.根据权利要求2所述的扁平形涤纶长丝的制备方法,其特征在于,所述改性聚酯的制备步骤如下:
(1)酯化反应;
将对苯二甲酸、乙二醇和带三甲硅基侧基的二元醇配成浆料,加入催化剂、消光剂和稳定剂混合均匀后,在氮气氛围中加压进行酯化反应,加压压力为常压~0.3MPa,酯化反应的温度为250~260℃,当酯化反应中的水馏出量达到理论值的90%以上时为酯化反应终点;
(2)缩聚反应;
酯化反应结束后,在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应,该阶段压力在30~50min内由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下,反应温度为250~260℃,反应时间为30~50min,然后继续抽真空,进行高真空阶段的缩聚反应,使反应压力进一步降至绝对压力100Pa以下,反应温度为270~275℃,反应时间为50~90min。
4.根据权利要求3所述的扁平形涤纶长丝的制备方法,其特征在于,所述催化剂、消光剂和稳定剂的加入量分别为对苯二甲酸加入量的0.03~0.05wt%、0.20~0.25wt%和0.01~0.05wt%。
5.根据权利要求4所述的扁平形涤纶长丝的制备方法,其特征在于,所述催化剂为三氧化二锑、乙二醇锑或醋酸锑,所述消光剂为二氧化钛,所述稳定剂为磷酸三苯酯、磷酸三甲酯或亚磷酸三甲酯。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述扁平形孔的长度与宽度的比值为4~7;改性聚酯的数均分子量为25000~30000,分子量分布指数为1.8~2.2。
7.根据权利要求1所述的扁平形涤纶长丝的制备方法,其特征在于,所述FDY工艺的流程为:计量、喷丝板挤出、冷却、上油、拉伸、热定型和卷绕;
所述FDY工艺的参数为:纺丝温度285~300℃,冷却温度20~25℃,网络压力0.20~0.30MPa,一辊速度2100~2550m/min,一辊温度75~90℃,二辊速度3300~3600m/min,二辊温度125~135℃,卷绕速度3260~3550m/min。
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