[发明专利]吲唑-3-羧酰胺及其作为WNT/β-CATENIN信号传导通路抑制剂的用途

权利要求书

1.一种下式结构的化合物或其药学上可接受的盐：

2.一种药物组合物，其包含如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂。

3.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗患者与异常Wnt信号传导有关的失常或疾病的药物中的应用。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述失常或疾病是癌症。

5.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述失常或疾病是糖尿病性视网膜病。

6.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述失常或疾病是类风湿性关节炎。

7.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述失常或疾病是霉菌或病毒感染。

8.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述失常或疾病是神经学失常或疾病，所述神经学失常或疾病选自：阿尔茨海默氏病，额颞叶痴呆，路易体痴呆，朊病毒病，帕金森氏病，亨廷顿氏病，进行性核上性麻痹，皮质基底节变性，多发系统萎缩症，肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，包涵体肌炎，自闭症，退化性肌病，糖尿病性神经病，其他代谢神经病变，内分泌神经病变，体位性低血压，多发性硬化症和夏科-马里-图思病。

9.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述失常或疾病是肺病。

10.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述失常或疾病是骨关节炎。

11.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述失常或疾病是Wnt信号传导组分突变所致遗传疾病，所述遗传疾病选自下组：结肠息肉病，骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征，家族性渗出性玻璃体视网膜病变，早期冠心病，先天性四肢切断综合征，副中肾管退化和男性化，SERKAL综合征，2型糖尿病，富尔曼综合征，AARRS短肢综合征，牙-甲-皮肤发育异常，肥胖症，尾侧重复综合征，维尔姆斯瘤，骨骼发育异常，常染色体隐性甲缺如，神经管缺陷，α地中海贫血(ATRX)综合征，脆性X染色体综合征，ICF综合征，安琪曼综合征，帕-魏二氏综合征，贝-威二氏综合征，诺里病和Rett综合征。

12.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述失常或疾病是纤维变性疾病，所述纤维变性疾病选自：皮肤纤维化；硬皮病；进行性全身纤维化；肺纤维化；肌肉纤维化；肾纤维化；肾血管球硬化症；肾小球肾炎；肥厚性瘢痕；子宫纤维化；肝硬化，肝纤维化；粘连；慢性阻塞性肺病；心肌梗塞后纤维化；与扩散/间质性肺病相关的纤维化和瘢痕形成；中枢神经系统纤维化；与神经变性疾病相关的纤维化；与增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)相关的纤维化；再狭窄；子宫内膜异位；局部缺血疾病和放射性纤维化。

13.如权利要求12所述的应用，其特征在于，所述粘连发生在腹部、骨盆、脊柱或腱。

14.如权利要求3的应用，其特征在于，所述患者是人。

15.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述癌症选自下组：肝细胞癌，结肠癌，乳腺癌，胰腺癌，慢性髓细胞性白血病(CML)，慢性粒单核细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病(CLL)，急性髓细胞性白血病，急性淋巴细胞性白血病，何杰金氏淋巴瘤，肉瘤和卵巢癌。