[发明专利]一种超细球状纳米银颗粒及其制备方法

说明书

本发明涉及一种超细球状纳米银颗粒及其制备方法，将银源分散于乙二醇中，搅拌均匀得到混合溶液，将钨酸盐溶解于乙二醇中，然后加入到混合溶液中，室温下反应，反应结束后产物经洗涤、干燥得到黑色的球状超细纳米银颗粒，银纳米粒子呈球形的、单分散的且没有明显的团聚，颗粒较小且分布均匀，银纳米粒子的粒径为6‑6.5nm。本发明通过一步溶剂法制备纳米银颗粒，操作简单，采用乙二醇作为还原剂和溶剂，绿色环保，反应在室温下进行，节约能源，制备得到的超细球状纳米银颗粒，具有优异的催化性能，在有机合成领域具有较好的应用前景。

技术领域

本发明涉及纳米材料技术领域，具体涉及一种超细球状纳米银颗粒及其制备方法。

背景技术

银是一种重要的贵金属材料，由于其独特的催化特性，近年来引起了极大关注。众所周知，催化性能与材料的形貌和尺寸有关。纳米银材料具有比表面积大、易于制备等特点，在催化合成有机物等领域有广泛的应用前景。例如纳米级的银对对硝基酚等有机物表现出较高的催化作用，利用这一特性合成的对氨基苯酚可用于药物合成的中间体，如用于生产药物扑热息痛、偶氮染料、硫化染料、酸性染料等。但目前银的催化性能较低，使用银量较多，因此，我们需要制备颗粒较小的纳米银，提高其催化能力。

文献报道的制备纳米银颗粒常用的还原剂包括硼氢化物、水合肼、二甲基甲酰胺等，其还原能力强，反应速率快，通常得到球形或类球形的纳米颗粒；其他还原剂包括葡萄糖、抗坏血酸、醇类化合物、醛类化合物、胺类化合物等，反应通常需要在加热的条件下进行。为了更好地控制纳米颗粒的大小、尺寸分布、稳定性及溶解性，通常需要添加保护剂，这使得颗粒之间存在相斥的库仑力而能够稳定存在。但上述制备方法存在以下缺陷：1、使用还原剂毒性较强、反应温度较高、反应时间长；2、操作步骤较复杂、易引入杂质；3、形成的纳米银颗粒较大，导致用于催化的纳米银的催化能力偏低。鉴于此我们利用乙二醇为还原剂和溶剂，钨酸钠为催化剂，室温下快速制备纳米银颗粒。

发明内容

本发明的目的是为解决上述技术问题的不足，提供一种超细球状纳米银颗粒及其制备方法。

本发明为解决上述技术问题的不足，所采用的技术方案是：一种超细球状纳米银颗粒的制备方法，将银源分散于乙二醇中，搅拌均匀得到混合溶液，将钨酸盐溶解于乙二醇中，然后加入到混合溶液中，室温下反应，反应结束后产物经洗涤、干燥得到黑色的球状超细纳米银颗粒。

作为本发明一种超细球状纳米银颗粒的制备方法的进一步优化：所述银源为醋酸银或硝酸银，钨酸盐为钨酸钠或钨酸钾。

作为本发明一种超细球状纳米银颗粒的制备方法的进一步优化：所述银源为醋酸银，钨酸盐为钨酸钠。

作为本发明一种超细球状纳米银颗粒的制备方法的进一步优化：反应液中醋酸银与钨酸钠的摩尔比为1：1。

作为本发明一种超细球状纳米银颗粒的制备方法的进一步优化：所述反应在持续搅拌下进行。

作为本发明一种超细球状纳米银颗粒的制备方法的进一步优化：所述反应时间为20-50min。

一种超细球状纳米银颗粒，由上述制备方法制得，银纳米粒子呈球形的、单分散的且没有明显的团聚，颗粒较小且分布均匀，银纳米粒子的粒径为6-6.5nm。

有益效果

一、本发明通过一步溶剂法制备纳米银颗粒，操作简单；

二、本发明采用乙二醇作为还原剂和溶剂，绿色环保；

三、本发明的反应在室温下进行，节约能源；

四、本发明制备得到的超细球状纳米银颗粒，具有优异的催化性能，在有机合成领域具有较好的应用前景。

附图说明

图1为本发明超细球状纳米银颗粒的制备方法的流程示意图；