[发明专利]一种二氧化碳检测试剂盒

说明书

本发明公开了一种二氧化碳检测试剂盒及其制备方法，二氧化碳检测试剂盒由以下按照重量份数的原料组成：三氨基甲烷100mmol/L、一二七0.5g/L、磷酸烯醇式丙酮酸10mmol/L、一一四7.96mmol/L、一一五49.96mmol/L、一零七3％、丙二醇5％、一一三3g/L、乙酰吡啶辅酶0.75g/L、苹果酸脱氢酶4.5Ku/L、葡萄糖脱氢酶50U/L、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶0.5Ku/L，本发明使用方便，操作简单，参与偶联反应的成分都很稳定，不会引起内外源物质的干扰，稳定性好，可以长时间使用，为了实现试剂改良目的，对试剂生产流程和试剂进行改进，使试剂的灵敏度，重复性，线性，稳定性都有了很大的提高。

技术领域

本发明涉及医药检测技术领域，具体是一种二氧化碳检测试剂盒。

背景技术

二氧化碳(二氧化碳)检测试剂盒是供医疗机构用于体外定量检测人血清样本中的二氧化碳(二氧化碳)的含量。当人体呼吸性酸中毒：呼吸肌麻痹、支气管扩张、气胸及呼吸道阻塞；代谢性碱中毒：呕吐、肾上腺皮质功能亢进、缺钾及服用碱性药物过多等都会引起酸碱中毒，从而使二氧化碳增高；代谢性酸中毒，例如尿毒症、休克、糖尿酮症、严重腹泻及脱水；呼吸性碱中毒，例如呼吸中枢兴奋及呼吸加快等会引起二氧化碳降低。因此，测定血清的二氧化碳含量，是输液疗法纠正失衡的重要指标，对治疗有重要意义。

在众多的二氧化碳(二氧化碳)检测试剂盒中，主要有以下几种方法：

1.样本中二氧化碳在碳酸酐酶的作用下，使碳酸氢根分解同二氧化碳迁出引起pH值发生变化，借助于联合指示剂显色，在546nm波长测定吸光值，计算其含量。

2.电极法

3.干化学法

在上述的这些方法中，第一种方法由于二氧化碳在在546nm波长的测定吸光值不是很稳定，易造成结果的重复性较差。

第二种方法，对电极的保养要求极高，如半年不更换的话，易造成结果的准确性较差。

第三种方法，干化学法，由于方法学的原因，对临床高值样本的结果的准确性较差。

为了克服上述几种方法的缺陷，我准备在试剂盒的精密度、准确性、线性范围等方面进行改进。希望能达到下述产品性能指标。

发明内容

本发明的目的在于提供一种二氧化碳检测试剂盒，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种二氧化碳检测试剂盒，由以下成分组成：

三氨基甲烷100mmol/L、一二七0.5g/L、磷酸烯醇式丙酮酸10mmol/L、一一四7.96mmol/L、一一五49.96mmol/L、一零七3％、丙二醇5％、一一三3g/L、乙酰吡啶辅酶0.75g/L、苹果酸脱氢酶4.5Ku/L、葡萄糖脱氢酶50U/L、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶0.5Ku/L。

一种二氧化碳检测试剂盒制备方法包括以下步骤：

步骤一：按照二氧化碳检测试剂盒成分通过工具分别称取三氨基甲烷100mmol/L、一二七0.5g/L、磷酸烯醇式丙酮酸10mmol/L、一一四7.96mmol/L、一一五49.96mmol/L、一零七3％、丙二醇5％、一一三3g/L、乙酰吡啶辅酶0.75g/L、苹果酸脱氢酶4.5Ku/L、葡萄糖脱氢酶50U/L、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶0.5Ku/L；

步骤二：对步骤一中称取的原料进行人工复核，称量误差控制在0.5％范围内；

步骤三：对步骤二中复核的原料进行溶解操作，制得混合溶液；

步骤四：对步骤三中的混合溶液调PH值至7.6(室温)，加去离子水补足至1L，离子水搅拌加入，得到1L的混合溶液；