[发明专利]一种微米六方柱锶羟基磷灰石及其合成工艺

说明书

本发明公开了一种微米六方柱锶羟基磷灰石的合成工艺，包括如下步骤：1)分别配制锶盐溶液和磷酸溶液，将二者混合均匀，得混合溶液；2)向所得混合溶液中加入尿素，在搅拌条件下进行水浴反应，然后在室温条件下静止陈化，再将所得反应液进行抽滤，洗涤，干燥，得微米六方柱锶羟基磷灰石。本发明首次提出以锶盐和磷酸盐为主要原料，在尿素作用下，辅以低温水浴条件，制备米六方柱锶羟基磷灰石，涉及的制备方法简单，反应条件温和，且所得羟基磷灰石产物可表现出更好的生物材料韧性和机械力学性能，具有良好的生物安全性和相容性，适合推广应用。

技术领域

本发明属于化学、生物材料技术领域，具体涉及一种微米六方柱锶羟基磷灰石及其合成工艺。

背景技术

锶是人体内必需微量元素之一，在骨内的含量约为0.01％，远低于钙含量，在人体液或模拟体液(SBF)中遵循着与钙离子相同的生物过程矿化过程，将锶引入羟基磷灰石代替钙元素，可预期得到性能更加优越的锶羟基磷灰石。专利CN1762897A公开了一种含锶磷灰石的制备方法，主要通过将各种钙的磷酸盐与锶的磷酸盐相混合制备含锶羟基磷灰石，制备过程中需经过固化、烘烤和烧结等工艺；在专利CN1673177A公开了一种锶羟基磷灰石的制备方法，以磷酸二氢铵和碳酸锶为主要原料，在加热和密封隔离条件下经搅拌、过滤、煅烧等制备而成。然而，这些方法都采用了高温高压的过程，容易造成材料在生物体内的降解速率下降。

目前关于纳米锶羟基磷灰石的报道，如中国公开号CN103086337A和CN103086337B中提到的关于纳米锶羟基磷灰石的制备方法，以磷酸氢二铵和硝酸锶为主要原料，并利用浓氨水和冷冻干燥方法，所得产物为纳米针状锶羟基磷灰石晶体的聚集体。然而，纳米级的锶羟基磷灰石存在容易团聚、溶解度较低等问题，不利于保证其生物活性和生物相容性，并限制了其在医学生物学等领域中的应用；且涉及的制备工艺需引入浓氨水或其他强碱条件，并需结合高温高压条件，存在能耗高、容易造成环境污染等问题。因此，进一步探索特定形态和结构的锶羟基磷灰石并优化其制备工艺，具有重要的研究和应用意义。

发明内容

本发明的主要目的在于针对现有技术存在的不足，提供一种微米六方柱锶羟基磷灰石及其合成工艺，涉及的合成成本低，工艺简单、反应条件温和，环境友好，所得锶羟基磷灰石呈微米级六方柱形，且结晶形貌完整，可表现出优异的生物活性和生物相容性。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种微米六方柱锶羟基磷灰石的合成工艺，具体包括如下步骤：

1)分别配制锶盐溶液和磷酸盐溶液，将二者混合均匀，得混合溶液；

2)向所得混合溶液中加入尿素，在搅拌条件下进行水浴反应，然后在室温条件下静置陈化，再将所得反应液进行抽滤，洗涤，干燥，即得微米六方柱锶羟基磷灰石。

上述方案中，所述锶盐可选用硝酸锶、氯化锶或溴化锶等溶于水的锶化物。

上述方案中，所述磷酸盐可选用磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸氢二铵或磷酸二氢铵等。

上述方案中，所述锶盐与磷酸盐的摩尔比为1.66～1.8:1。

上述方案中，所述尿素与磷酸盐的摩尔比为190～240:1。

上述方案中，所述混合溶液中磷酸盐的浓度为0.023～0.0035mol/L。

上述方案中，所述水浴反应温度为90～100℃，时间为20～24h。

上述方案中，所述静止陈化时间为20～24h。

上述方案中，所述洗涤步骤为用无水乙醇和去离子水交替洗涤。

上述方案中，所述干燥条件为100～120℃恒温鼓风干燥12～24h。

上述方案中，所述搅拌条件为水浴磁力搅拌。