[发明专利]人肌红蛋白检测试纸卡及其临床应用有效
申请号: | 201811625161.4 | 申请日: | 2018-12-28 |
公开(公告)号: | CN109725151B | 公开(公告)日: | 2021-08-27 |
发明(设计)人: | 马永;李亚星;丁娜 | 申请(专利权)人: | 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 |
主分类号: | G01N33/558 | 分类号: | G01N33/558;G01N33/543;G01N33/68;C07K16/18 |
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地址: | 213125 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肌红蛋白 检测 试纸 及其 临床 应用 | ||
1.人肌红蛋白荧光定量检测试纸卡,包括样品垫、反应膜、吸水垫、荧光结合垫;所述荧光结合垫喷涂有荧光微球标记的抗人肌红蛋白标记抗体,所述反应膜上有检测带和质控带,检测带位置包被有抗人肌红蛋白包被抗体;
所述包被抗体是抗人肌红蛋白抗体,包括:
重链可变区含有以下的互补决定区:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:1所示的HCDR1、如序列SEQ ID NO:2所示的HCDR2和如序列SEQ ID NO:3所示的HCDR3;
以及轻链可变区含有以下的互补决定区:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:4所示的LCDR1、如序列SEQ ID NO:5所示的LCDR2和如序列SEQ ID NO:6所示的LCDR3;
所述标记抗体是抗人肌红蛋白抗体,包括:
重链可变区含有以下的互补决定区:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:9所示的HCDR1、如序列SEQ ID NO:10所示的HCDR2和如序列SEQ ID NO:11所示的HCDR3;
以及轻链可变区序列含有以下的互补决定区:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:12所示的LCDR1、如序列SEQ ID NO:13所示的LCDR2和如序列SEQ ID NO:14所示的LCDR3。
2.根据权利要求1所述的人肌红蛋白荧光定量检测试纸卡,其特征在于包被抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。
3.根据权利要求2所述的人肌红蛋白荧光定量检测试纸卡,其特征在于所述包被抗体为单链抗体,其氨基酸序列如SEQ ID NO: 17所示。
4.根据权利要求1所述的人肌红蛋白荧光定量检测试纸卡,其特征在于标记抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示。
5.根据权利要求4所述的人肌红蛋白荧光定量检测试纸卡,其特征在于所述标记抗体为单链抗体,其氨基酸序列如SEQ ID NO: 18所示。
6.根据权利要求1-5任一项所述的人肌红蛋白荧光定量检测试纸卡,其特征在于制备检测试纸卡时所用封闭液为含1%-10%BSA的50mM pH8.0 PB缓冲液。
7.根据权利要求1-5任一项所述的人肌红蛋白荧光定量检测试纸卡,其特征在于制备检测试纸卡时所用荧光抗体稀释液为0%-10% BSA、0-10% 海藻糖、0-0.025%吐温20的50mMpH8.0 PB缓冲液。
8.根据权利要求1-5任一项所述的人肌红蛋白荧光定量检测试纸卡,其特征在于制备检测试纸卡时所用包被抗体稀释液为0-3%甲醇、0-0.025%吐温-20、0.05 mM pH7.2的PBS。
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