[发明专利]多聚磷酸盐激酶基因ppk1在水稻中的基因工程应用在审
| 申请号： | 201811625533.3 | 申请日： | 2018-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN109609542A | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 杨柳燕;王鑫;魏儒平;王国红;戈炜焜;杨轶程 | 申请（专利权）人： | 博域环保技术研究院（南京）有限公司;南京大学 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/54;A01H5/00;A01H6/46 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 丁静静;肖明芳 |
| 地址： | 211599 江苏省南京市六合区龙池*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多聚磷酸盐 水稻 激酶基因 除磷 植物基因工程 基因工程 生物量 野生型 高磷 介导 应用 转化 | ||
【权利要求书】：
1.多聚磷酸盐激酶基因ppk1在提高水稻除磷能力中的应用，其特征在于，所述多聚磷酸盐激酶基因ppk1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.根据权利要求1所述的多聚磷酸盐激酶基因ppk1在提高水稻除磷能力中的应用，其特征在于，所述水稻的品种为日本晴。
3.表达多聚磷酸盐激酶的基因工程水稻的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将多聚磷酸盐激酶基因ppk1表达组件克隆至表达质粒，得到重组质粒；
(2)将重组质粒电转化根癌农杆菌，得到根癌农杆菌工程菌；
(3)将根癌农杆菌工程菌侵染水稻，得到稳定表达多聚磷酸盐激酶的基因工程水稻。
4.根据权利要求3所述表达多聚磷酸盐激酶的基因工程水稻的构建方法，其特征在于，所述多聚磷酸盐激酶基因ppk1表达组件依次包括35S启动子、SEQ ID NO.1所示多聚磷酸盐激酶基因ppk1、Nos终止子。
5.根据权利要求3所述表达多聚磷酸盐激酶的基因工程水稻的构建方法，其特征在于，所述根癌农杆菌为根癌农杆菌EHA105。
6.权利要求3～5任一所述表达多聚磷酸盐激酶的基因工程水稻的构建方法构建得到的表达多聚磷酸盐激酶的基因工程水稻。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于博域环保技术研究院（南京）有限公司;南京大学，未经博域环保技术研究院（南京）有限公司;南京大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811625533.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
