[发明专利]可吸收植入医疗器械

权利要求书

1.一种可吸收植入医疗器械，包括金属基体，其特征在于，所述可吸收植入医疗器械还包括覆盖所述金属基体的表面的凝胶层，所述凝胶层包括有机凝胶材料和促腐蚀物质，所述有机凝胶材料与所述促腐蚀物质的质量比为(1.5～5.5):1；其中，所述有机凝胶材料满足：在外界诱导下能从凝胶状态转变为溶胶状态；所述有机凝胶材料为mPEG112-b-PDLAG12或mPEG45-b-PDLAG12；所述促腐蚀物质的分子量为5000～20000。

2.如权利要求1所述的可吸收植入医疗器械，其特征在于，所述凝胶层还包括活性药物，所述有机凝胶材料、所述活性药物和所述促腐蚀物质三者的质量比为(2～5.5)：(0.05～0.5)：1。

3.如权利要求1所述的可吸收植入医疗器械，其特征在于，所述凝胶层包括外凝胶层和内凝胶层，所述外凝胶层覆盖所述金属基体的外表面，所述内凝胶层覆盖所述金属基体的内表面，所述外凝胶层和所述内凝胶层之间的厚度比为1.5～4。

4.如权利要求3所述的可吸收植入医疗器械，其特征在于，所述外凝胶层和所述内凝胶层中至少所述外凝胶层还包括活性药物。

5.如权利要求1所述的可吸收植入医疗器械，其特征在于，所述可吸收植入医疗器械还包括药物涂层，所述药物涂层包括活性药物与聚合物，所述活性药物和所述促腐蚀物质之间的质量比1：(2～20)，所述药物涂层至少覆盖所述凝胶层的外表面。

6.如权利要求1所述的可吸收植入医疗器械，其特征在于，所述凝胶层的厚度范围为2～33微米。

7.如权利要求2所述的可吸收植入医疗器械，其特征在于，所述活性药物选自抑制血管增生的药物、抗血小板类药物、抗血栓类药物、抗炎症反应药物及抗致敏药物中的至少一种，所述抑制血管增生的药物选自紫杉醇、雷帕霉素、紫杉醇衍生物及雷帕霉素衍生物中的至少一种；所述抗血小板类药物为西洛他唑；所述抗血栓类药物为肝素；所述抗炎症反应的药物为地塞米松；所述抗致敏药物选自葡萄糖酸钙、扑尔敏及可的松的至少一种。

8.如权利要求1所述的可吸收植入医疗器械，其特征在于，所述促腐蚀物质选自可降解聚酯、可降解聚酸酐、可降解聚氨基酸及络合剂中的至少一种。