[发明专利]扩增造血干细胞的培养体系、方法及其用途有效
| 申请号： | 201811625939.1 | 申请日： | 2018-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN109593715B | 公开（公告）日： | 2020-12-08 |
| 发明（设计）人： | 刘洪蛟;孙忠杰;李迎霞;薛庆磊;严小娥 | 申请（专利权）人： | 北京承诺未来科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0789 | 分类号： | C12N5/0789 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 温可睿;赵青朵 |
| 地址： | 102629 北京市大兴区中关村科技园区*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 扩增 造血 干细胞 培养 体系 方法 及其 用途 | ||
1.组蛋白甲基转移酶DOT1L高效选择性抑制剂SGC0946在促进造血干细胞扩增中的应用，所述SGC0946的CAS号为1561178-17-3。
2.一种促进造血干细胞扩增的组合物，其特征在于，由组蛋白甲基转移酶DOT1L高效选择性抑制剂SGC0946、血小板生成素TPO、干细胞因子SCF和FMS样酪氨酸激酶3配体FLT3L组成；所述SGC0946的CAS号为1561178-17-3；所述SGC0946、TPO、SCF和FLT3L的质量比为：（62~6200）：（30~70）：（80~120）：（90~110）。
3.扩增造血干细胞培养基，其特征在于，由基础培养基、组蛋白甲基转移酶DOT1L高效选择性抑制剂SGC0946、血小板生成素TPO、干细胞因子SCF和FMS样酪氨酸激酶3配体FLT3L组成，所述SGC0946的CAS号为1561178-17-3；
其中所述SGC0946的浓度为0.1μmol/L ~10μmol/L；
所述TPO的浓度为30 ng/mL ~70ng/mL；
所述SCF的浓度为80 ng/mL ~120ng/mL；
所述FLT3L的浓度为90 ng/mL ~110ng/mL。
4.根据权利要求3所述的培养基，其特征在于，所述基础培养基为StemPro、RPMI1640、IMDM、α-MEM或StemSpan SFEM II。
5.一种扩增造血干细胞的方法，其特征在于，以权利要求3所述的培养基对造血干细胞进行培养。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述造血干细胞为脐带血造血干细胞；接种的密度为2×104cells/mL。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京承诺未来科技有限公司，未经北京承诺未来科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811625939.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
